[发明专利]一种荧光/磁共振/电子计算机断层扫描三模态成像纳米造影剂及其制备方法在审
| 申请号： | 201911061253.9 | 申请日： | 2019-11-01 |
| 公开（公告）号： | CN110755641A | 公开（公告）日： | 2020-02-07 |
| 发明（设计）人： | 易长青;赵俊凯 | 申请（专利权）人： | 中山大学;中山大学深圳研究院 |
| 主分类号： | A61K49/00 | 分类号： | A61K49/00;A61K49/06;A61K49/04 |
| 代理公司： | 44467 广州市科丰知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 龚元元 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 造影剂 电子计算机断层扫描 混合乳液 磁共振 透析液 荧光 三模 成像 聚四氟乙烯反应釜 氢氧化钠溶液处理 二甲基甲酰胺 表面官能化 生物相容性 无水柠檬酸 血液相容性 绿色环保 密闭高温 取上清液 纵向弛豫 衰减率 超声 冻干 水中 透析 制备 尿素 掺杂 合成 | ||
1.一种荧光/磁共振/电子计算机断层扫描三模态成像纳米造影剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1：无水柠檬酸、尿素、含I的化合物和含Gd的化合物在N,N-二甲基甲酰胺中超声得到混合乳液；
步骤2：将步骤1得到的混合乳液加入聚四氟乙烯反应釜中，密闭高温反应，得到反应液；
步骤3：将步骤2得到的反应液用氢氧化钠溶液处理，离心后取上清液在水中透析得到透析液，将透析液冻干后得到I/Gd掺杂碳点。
2.根据权利要求1所述的荧光/磁共振/电子计算机断层扫描三模态成像纳米造影剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤1中，尿素与无水柠檬酸的比例范围为10：5～7，尿素与含Gd的化合物的比例范围为10：3～6，尿素与含I的化合物的比例范围为10：2～6，步骤1中的N,N-二甲基甲酰胺的体积为10～40ml，步骤1中的超声时间为10～30分钟。
3.根据权利要求1或2所述的荧光/磁共振/电子计算机断层扫描三模态成像纳米造影剂的制备方法，其特征在于，
含Gd的化合物包括但不限于GdCl3·6H2O和Gd(NO3)3；含I的化合物为碘海醇、碘帕醇、碘比醇等具有相似结构的含碘化合物。
4.根据权利要求3所述的荧光/磁共振/电子计算机断层扫描三模态成像纳米造影剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤2中，高温反应温度为140～200℃，反应时间为6～12小时。
5.根据权利要求4所述的荧光/磁共振/电子计算机断层扫描三模态成像纳米造影剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤3具体为：将步骤2的反应液与氢氧化钠溶液混合均匀，离心后取上层清液加入到透析袋中，于纯水中透析3～5天，将透析后得到的透析液冻干得到I/Gd掺杂碳点。
6.根据权利要求5所述的荧光/磁共振/电子计算机断层扫描三模态成像纳米造影剂的制备方法，其特征在于，所述的氢氧化钠溶液浓度为50mg/ml，体积为20～50ml。
7.一种荧光/磁共振/电子计算机断层扫描三模态成像纳米造影剂，其特征在于，所述造影剂为按照权利要求1至6中任一项所述的方法制备得到的I/Gd掺杂碳点。
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