[发明专利]一种人参皂苷脂质体及其制备方法在审
申请号: | 201911068741.2 | 申请日: | 2019-11-05 |
公开(公告)号: | CN112754994A | 公开(公告)日: | 2021-05-07 |
发明(设计)人: | 梁鑫淼;王超然;郭志谋;纪玉婕;郭秀洁;伍言娟;徐伟;姜艳;唐鹏 | 申请(专利权)人: | 泰州医药城国科化物生物医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K9/127 | 分类号: | A61K9/127;A61K47/24;A61K47/28;A61K31/704;A61P17/00;A61K8/63;A61K8/14;A61Q19/08;A61Q19/02;A61Q19/00 |
代理公司: | 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙) 32249 | 代理人: | 孙峰 |
地址: | 225300 江苏省泰州市药城大道一号(创业*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 人参 皂苷 脂质体 及其 制备 方法 | ||
1.一种人参皂苷脂质体,其特征在于,由人参皂苷、磷脂、胆固醇组成,所述人参皂苷、磷脂的质量比为1:2~1:10,所述磷脂、胆固醇的质量比为2:1~8:1。
2.根据权利要求1所述的一种人参皂苷脂质体,其特征在于,所述磷脂为天然磷脂或合成磷脂。
3.根据权利要求2所述的一种人参皂苷脂质体,其特征在于,所述天然磷脂为大豆磷脂、蛋黄卵磷脂中的一种或二者混合物;所述合成磷脂为氢化大豆磷脂、氢化卵磷脂、二棕榈酰磷脂胆碱中的一种或其混合物。
4.一种如权利要求1至3所述的人参皂苷脂质体制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
a) 按质量比为2:1~8:1称取磷脂与胆固醇,加入到有机溶剂中超声溶解,所述有机溶剂的用量应使所述磷脂的反应浓度为10 mg/ml~16 mg/ml;
b) 按所述磷脂与人参皂苷的质量比为2:1~10:1称取人参皂苷,加入到磷酸盐缓冲液中超声溶解,得人参皂苷磷酸盐缓冲液,所述磷酸盐缓冲液的用量应使所述人参皂苷的反应浓度为1 mg/ml~10 mg/ml;
c) 将所述人参皂苷磷酸盐缓冲液置于磁力搅拌器中,于30 ℃~60 ℃、300 r/min~600 r/min条件下搅拌,将步骤a)中含有磷脂与胆固醇的有机溶液缓慢滴加至所述人参皂苷磷酸盐缓冲液中,不断搅拌至有机溶剂除尽为止,取乳白色脂质体混悬液置于超声波细胞粉碎机中破碎,功率为200 W~400 W,探头超声10 min~20 min,超1 S,停2 S,过0.22 μm有机微孔滤膜,得人参皂苷脂质体混悬液;
d) 吸取所述人参皂苷脂质体混悬液,过凝胶柱,以纯水洗脱,流速1 ml/min,分别收集脂质体与游离人参皂苷的洗脱液,得人参皂苷脂质体。
5.根据权利要求4所述的人参皂苷脂质体制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为无水乙醇或乙醚。
6.根据权利要求4所述的人参皂苷脂质体制备方法,其特征在于,所述凝胶柱为葡聚糖凝胶G50柱或Focurose 75PG柱。
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