[发明专利]一种大黄素纳米纤维载药系统及其构建方法和应用有效

专利信息
申请号: 201911074685.3 申请日: 2019-11-06
公开(公告)号: CN110755409B 公开(公告)日: 2020-11-10
发明(设计)人: 魏凤环;叶佩雯;王启瑞;邱小忠;官金玲;陈丹瑶;卢静雅 申请(专利权)人: 南方医科大学
主分类号: A61K9/70 分类号: A61K9/70;A61K31/122;A61K47/32;A61K47/10;A61K47/38;A61P31/02;A61P31/04;A61P17/02;A61L15/20;A61L15/24;A61L15/28;A61L15/46;A61L15/42;D01D5/34
代理公司: 北京市诚辉律师事务所 11430 代理人: 范盈
地址: 510515 广东省广州*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 黄素 纳米 纤维 系统 及其 构建 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种大黄素纳米纤维载药系统,其特征在于,所述载药系统是具有壳-核结构的纳米纤维,所述壳层为冰片/乙酸纤维素,所述核层为大黄素/聚乙烯吡咯烷酮K90。

2.如权利要求1所述的大黄素纳米纤维载药系统的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)制备冰片/乙酸纤维素溶液,用作同轴静电纺丝的壳层电纺液;

(2)制备大黄素/聚乙烯吡咯烷酮K90溶液,用作同轴静电纺丝的核层电纺液;

(3)将壳层电纺液与核层电纺液经同轴静电纺,制成冰片/乙酸纤维素为壳层,大黄素/聚乙烯吡咯烷酮K90为核层的同轴纳米载药纤维。

3.如权利要求2所述的构建方法,其特征在于,所述步骤(1)中冰片/乙酸纤维素溶液的制备方法具体为:称取乙酸纤维素溶于丙酮和N,N-二甲基乙酰胺的混合溶液中,所述丙酮与N,N-二甲基乙酰胺的体积比为2:1,搅拌至乙酸纤维素全部溶解,获得浓度为3%~10%的乙酸纤维素溶液(w/v);称取冰片适量放入乙酸纤维素溶液中,搅拌至冰片全部溶解,即制得冰片/乙酸纤维素溶液,所述冰片的添加量为大黄素质量的5%;

所述步骤(2)中大黄素/聚乙烯吡咯烷酮K90溶液的制备方法具体为:称取聚乙烯吡咯烷酮K90溶于丙酮-N,N-二甲基乙酰胺混合溶液中,所述丙酮与N,N-二甲基乙酰胺的体积比为2:1,搅拌至聚乙烯吡咯烷酮K90完全溶解,得到浓度为7%~13%的聚乙烯吡咯烷酮K90溶液(w/v);称取大黄素放入聚乙烯吡咯烷酮K90溶液中,搅拌至大黄素完全溶解,即制得大黄素/聚乙烯吡咯烷酮K90溶液,所述大黄素的添加量为大黄素和聚乙烯吡咯烷酮K90总质量的5%~10%;

所述步骤(3)中电纺工艺参数为:电纺电压为7~14KV,壳层、核层溶液流速为0.25~0.45mm/min。

4.如权利要求3所述的构建方法,其特征在于,所述步骤(3)中电纺工艺参数为:接收距离为10-20cm,接受器转速为0-40r/min,温度为25~30℃,相对湿度为48%~67%。

5.根据权利要求4所述的构建方法,其特征在于,所述接收距离为12-15cm,接受器转速为20-40r/min。

6.如权利要求1所述的大黄素纳米纤维载药系统在制备长效抗耐药菌药物中的应用。

7.如权利要求6所述的应用,其特征在于,权利要求1所述的大黄素纳米纤维载药系统在制备长效抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中的应用。

8.一种具有长效抑制耐药菌作用的大黄素纳米载药医用敷料,其特征在于,制备方法如下:将权利要求2中制备得到的同轴纳米载药纤维于室温下干燥器中干燥48-96h。

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