[发明专利]一种化合物及其制备方法和作为n-型掺杂剂的应用

权利要求书

1.一种化合物，其特征在于，所述化合物的结构式如式(Ⅰ)所示：

2.如权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：在惰性气体氛围下将式(Ⅱ)所示的化合物和式(Ⅲ)所示的化合物混合均匀以羧酸为催化剂进行超声反应，超声反应后收集产物即得到如权利要求1所述的化合物；

其中，式(Ⅱ)所示的化合物结构式如下：式(Ⅲ)所示的化合物结构式如下：

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述式(Ⅱ)所示的化合物的制备方法依次包括以下步骤：在惰性气体氛围下将式(Ⅳ)所示的化合物溶解在四氢呋喃、丙酮或者二氧六环中得到溶液A，在-78℃～10℃下将三氯氧膦和N,N-二甲基甲酰胺溶解在溶液A中得到反应体系B，在20℃～30℃下将反应体系B搅拌反应后于70℃～120℃下进行加热回流反应，收集产物即得到式(Ⅱ)所示的化合物；

式(Ⅳ)所示的化合物结构式如下：

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述式(Ⅳ)所示的化合物的制备方法包括以下步骤：在惰性气体氛围下将苯胺、溴辛烷和碳酸钾溶解于有机溶剂中进行加热回流反应，加热回流反应后收集产物即得到式(Ⅳ)所示的化合物。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述式(Ⅱ)所示的化合物的制备方法中，在常温下将反应体系B搅拌反应0.5～1小时后进行加热回流反应12～24小时，收集产物的方式为除去溶剂后过硅胶柱收集产物即得到式(Ⅱ)所示的化合物；

所述式(Ⅳ)所示的化合物的制备方法中，苯胺和溴辛烷的用量摩尔比为1:2，加热回流的反应时间为12～24小时，收集产物的方式为除去溶剂后过硅胶柱收集产物即得到式(Ⅳ)所示的化合物。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述式(Ⅲ)所示的化合物的制备方法包括以下步骤：在惰性气体氛围下将式(Ⅴ)所示的化合物溶解在硫酸水溶液中，于70℃～120℃下搅拌反应后收集产物即得到式(Ⅲ)所示的化合物；

式(Ⅴ)所示的化合物结构式如下：

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述式(Ⅴ)所示的化合物的制备方法包括以下步骤：在惰性气体氛围下将式(Ⅵ)所示的化合物分散于强碱水溶液中得到反应体系C，将反应体系C于90℃～120℃加热回流反应并冷却至20℃～30℃后加入硫酸二甲酯得到反应体系D，将反应体系D于90℃～120℃加热回流反应后收集产物得到所述式(Ⅴ)所示的化合物；

式(Ⅵ)所示的化合物结构式如下：

所述式(Ⅵ)所示的化合物的制备方法包括以下步骤：在惰性气体氛围下将邻苯二胺溶解于吡啶中得到反应体系E，在0℃下向反应体系E中加入对甲苯磺酰氯，10℃～30℃下搅拌反应后收集产物得到式(Ⅵ)所示的化合物。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述方法在惰性气体氛围下将式(Ⅱ)所示的化合物和式(Ⅲ)所示的化合物混合均匀以乙酸为催化剂进行超声反应，超声反应后除去溶剂并过硅胶柱收集产物即得到如权利要求1所述的化合物，超声反应的时间为20～40分钟，式(Ⅱ)所示的化合物和式(Ⅲ)所示的化合物的用量摩尔比为1：1。

9.如权利要求1所述的化合物作为n型掺杂剂的用途。

10.一种吸光材料，其特征在于，所述吸光材料通过将如权利要求1所述的化合物作为n型掺杂剂掺杂于窄带隙共轭聚合物得到。