[发明专利]一种2-氟-3-羟基吡啶-4-羧酸的合成方法有效

专利信息
申请号: 201911079169.X 申请日: 2019-11-07
公开(公告)号: CN110669002B 公开(公告)日: 2022-03-11
发明(设计)人: 史建云;刘超;许义波;戴红升;江云青 申请(专利权)人: 阿里生物新材料(常州)有限公司
主分类号: C07D213/79 分类号: C07D213/79;C07D213/803
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 213164 江苏省常州市武进国家高*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 羟基 吡啶 羧酸 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种2-氟-3-羟基吡啶-4-羧酸的合成方法,其特征在于,所述合成方法为:

包括如下步骤:

(1)将化合物A和N,N-二异丙基乙胺溶于二氯甲烷中,冷却,与2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯反应得到化合物B;

(2)将二异丙胺混溶于四氢呋喃中,在氮气保护下进行冷却,加入正丁基锂搅拌后,再次冷却,加入化合物B,维持在冷却温度下搅拌,与二氧化碳作用,升温反应,得到化合物C。

2.根据权利要求1所述的一种2-氟-3-羟基吡啶-4-羧酸的合成方法,其特征在于,步骤(1)中的反应温度为25℃,反应时间为5~40小时。

3.根据权利要求2所述的一种2-氟-3-羟基吡啶-4-羧酸的合成方法,其特征在于,步骤(1)中化合物A、N,N-二异丙基乙胺和2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯的摩尔比为1:1.5:1.2。

4.根据权利要求1所述的一种2-氟-3-羟基吡啶-4-羧酸的合成方法,其特征在于,步骤(2)中的冷却温度为-78℃,与二氧化碳反应,升温至10~35℃,反应时间为5~40小时。

5.根据权利要求4所述的一种2-氟-3-羟基吡啶-4-羧酸的合成方法,其特征在于,步骤(2)中正丁基锂的浓度为2.5mol/L,化合物B、二异丙胺和正丁基锂的摩尔比为1:1.2:1.1。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿里生物新材料(常州)有限公司,未经阿里生物新材料(常州)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911079169.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top