[发明专利]一种超支化水溶性聚氨酯及其制备方法在审
申请号: | 201911079491.2 | 申请日: | 2019-11-07 |
公开(公告)号: | CN110746568A | 公开(公告)日: | 2020-02-04 |
发明(设计)人: | 李晓萱;黄波;翟林明;伍胜利 | 申请(专利权)人: | 合肥工业大学 |
主分类号: | C08G18/66 | 分类号: | C08G18/66;C08G18/48;C08G18/32;C08G83/00;C09D17/00;C09D7/65 |
代理公司: | 34101 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 | 代理人: | 卢敏 |
地址: | 230009 安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 水溶性聚氨酯 超支化 聚环氧乙烷 聚异氰酸酯 支状 制备 过量 聚乙二醇单甲醚 小分子多元醇 单异氰酸酯 分散液粘度 产物结构 分散效率 颜料分散 可控的 羟基 应用 | ||
1.一种超支化水溶性聚氨酯的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将过量的小分子多元醇与聚异氰酸酯按比例充分反应,制得完全由羟基封端的多支状大分子HB-1;
(2)将过量的聚异氰酸酯与聚乙二醇单甲醚MPEG按比例充分反应,制得聚环氧乙烷封端的含单异氰酸酯基的多支状大分子HB-2;
(3)将所述多支状大分子HB-2与所述多支状大分子HB-1按比例充分反应,即制成目标产物完全由聚环氧乙烷封端的超支化水溶性聚氨酯。
2.如权利要求1所述的超支化水溶性聚氨酯的制备方法,其特征在于:所述小分子多元醇为三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、丙三醇、季戊四醇、乙二胺季戊四醇、木糖醇、山梨醇和蔗糖中的至少一种。
3.如权利要求1所述的超支化水溶性聚氨酯的制备方法,其特征在于:所述聚异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯三聚体、六亚甲基二异氰酸酯三聚体、异佛尔酮二异氰酸酯三聚体、多苯基多亚甲基多异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯与多元醇的加成物、六亚甲基二异氰酸酯与多元醇的加成物、异佛尔酮二异氰酸酯与多元醇的加成物、二苯基甲烷二异氰酸酯与多元醇的加成物中的至少一种。
4.如权利要求1所述的超支化水溶性聚氨酯的制备方法,其特征在于:所述多支状大分子HB-1的平均官能度不小于6。
5.如权利要求1所述的超支化水溶性聚氨酯的制备方法,其特征在于:所述聚乙二醇单甲醚的平均分子量范围在200-5000之间。
6.如权利要求1所述的超支化水溶性聚氨酯的制备方法,其特征在于:
步骤(1)中,小分子多元醇与聚异氰酸酯的比例为:小分子多元醇的分子摩尔数等于聚异氰酸酯的NCO基团摩尔数;
步骤(2)中,MPEG的投料质量为M*a*b/63,其中:M为MPEG的分子量,a为聚异氰酸酯的投料质量,b为聚异氰酸酯中NCO的质量百分含量;
步骤(3)中,多支状大分子HB-2与多支状大分子HB-1的投料比例为:多支状大分子HB-2的-NCO摩尔数等于多支状大分子HB-1的-OH摩尔数。
7.如权利要求1所述的超支化水溶性聚氨酯的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,聚异氰酸酯与小分子多元醇的反应温度在60-150℃之间,反应时间在3-12h之间。
8.如权利要求1所述的超支化水溶性聚氨酯的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,MPEG与聚异氰酸酯的反应温度在80-150℃之间,反应时间在3-12h之间。
9.如权利要求1所述的超支化水溶性聚氨酯的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,多支状大分子HB-2与多支状大分子HB-1的反应温度在60-120℃之间,反应时间在6-24h之间。
10.一种权利要求1~9中任意一项所述制备方法所制得的超支化水溶性聚氨酯。
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