[发明专利]一种脂肪酶试剂盒及其制备方法在审
| 申请号： | 201911080549.5 | 申请日： | 2019-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN110669822A | 公开（公告）日： | 2020-01-10 |
| 发明（设计）人： | 黄益峰 | 申请（专利权）人： | 浙江爱康生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/44 | 分类号： | C12Q1/44 |
| 代理公司： | 33343 杭州惟越知识产权代理有限公司 | 代理人： | 王旭 |
| 地址： | 312500 浙江省绍兴*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 脂肪酶 脱氧胆酸 酒石酸缓冲溶液 酒石酸缓冲液 表面活性剂 蛋白变性剂 反应准确度 苯丁酸 持续性 灵敏度 氯化钙 试剂盒 试卤灵 乙醚 制备 检测 | ||
1.一种脂肪酶试剂盒，包括试剂R1、试剂R2和试剂R3，其特征在于，所述试剂R1包括下述原料：
80～120mmol/l酒石酸缓冲溶液（pH为7.0）；
3.0～5.0mmol/l牛磺脱氧胆酸；
0.05-0.08mmol/l苯丁酸；
450～550KU/l共脂肪酶；
10-15mmol/l氯化钙；
2.0-3.0mmol/l脱氧胆酸；
所述试剂R2包括下述原料：
80～120mmol/l酒石酸缓冲溶液（pH为7.0）；
0.5～1.0mmol/l 表面活性剂；
0.2～0.8mmol/蛋白变性剂；
2.0-3.0mmol/l乙醚；
所述试剂R3包括下述原料：
80～120mmol/l酒石酸缓冲液（pH为7.0）；
0.15～0.35mmol/l6-甲基试卤灵酯；
3.0～5.0mmol/l牛磺脱氧胆酸。
2.根据权利要求1所述的一种脂肪酶试剂盒，其特征在于，所述试剂R1包括下述原料：
100mmol/l酒石酸缓冲溶液（pH为7.0）；
3.4mmol/l牛磺脱氧胆酸；
0.06mmol/l苯丁酸；
500KU/l共脂肪酶；
12mmol/l氯化钙；
2.6mmol/l脱氧胆酸；
所述试剂R2包括下述原料：
100mmol/l酒石酸缓冲溶液（pH为7.0）；
0.8mmol/l 表面活性剂；
0.6mmol/蛋白变性剂；
2.5mmol/l乙醚；
所述试剂R3包括下述原料：
100mmol/l酒石酸缓冲液（pH为7.0）；
0.27mmol/l6-甲基试卤灵酯；
3.4mmol/l牛磺脱氧胆酸。
3.根据权利要求1所述的一种脂肪酶试剂盒，其特征在于，所述表面活性剂为PEG2000、PEG 6000或者PEG 8000。
4.根据权利要求1所述的一种脂肪酶试剂盒，其特征在于，所述试剂R1、试剂R2和试剂R3的体积比为1:1:1。
5.根据权利要求1所述的一种脂肪酶试剂盒，其特征在于，蛋白变性剂为盐酸胍。
6.一种用于生产权利要求1-5任一一种脂肪酶试剂盒的制备方法，其特征在于，它包括以下步骤：步骤S1，对试剂R1各组分进行称量，加入溶器中搅拌，搅拌均匀后静置，过滤并除去杂质；步骤S2，对试剂R2各组分进行称量，加入容器中搅拌，搅拌均匀后静置，过滤并除去杂质；步骤S3，对试剂R3各组分进行称量，加入容器中搅拌，搅拌均匀后静置，过滤并除去杂质；步骤S3，半成品检验；步骤S4，清洗包装器具，烘干，分别灌装试剂R1、R2和R3；步骤S5，包装，成品检验，入库存储。
7.根据权利要求6所述的一种脂肪酶试剂盒的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，先将表面活性剂、蛋白变性剂和乙醚混合搅拌，再在体系内加入酒石酸缓冲液。
8.根据权利要求7所述的一种脂肪酶试剂盒的制备方法，其特征在于，先将表面活性剂、蛋白变性剂和乙醚混合搅拌过程中，进行加热10min，加热的温度为40-50摄氏度，加热完毕后静置至室温。
9.根据权利要求8所述的一种脂肪酶试剂盒的制备方法，其特征在于，在体系内加入酒石酸缓冲液时分多次加入。
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