[发明专利]一种益生菌微胶囊、其制备方法和用途在审
申请号: | 201911090304.0 | 申请日: | 2019-11-08 |
公开(公告)号: | CN110771898A | 公开(公告)日: | 2020-02-11 |
发明(设计)人: | 姚昆 | 申请(专利权)人: | 厦门九和良方医药科技有限公司 |
主分类号: | A23L33/135 | 分类号: | A23L33/135;A23L29/00;A23L29/30;A23K10/18;A23P10/30;A23P10/35;A61K9/50;A61K47/42;A61K47/36;A61K35/741 |
代理公司: | 11411 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 陈剑聪 |
地址: | 361000 福建省厦门市湖里区东*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 益生菌微胶囊 存活率 包埋 制备 保健品添加剂 食品添加剂 饲料添加剂 药品添加剂 人工肠液 人工胃液 室温环境 缓释 耐受 存储 运输 | ||
本发明公开了一种益生菌微胶囊、其制备方法和用途,该益生菌微胶囊的颗粒直径为200‑400μm;在20‑30℃的室温环境下,包埋存活率≥95%;在人工胃液环境里的耐受率≥96%;在人工肠液环境里的缓释时间为120min以上。本发明还公开了该益生菌微胶囊的制备方法。本发明的益生菌微胶囊包埋存活率,便于常温存储和运输,适于作为食品添加剂、保健品添加剂、药品添加剂或饲料添加剂。
技术领域
本发明涉及微生物添加剂领域,具体涉及一种益生菌微胶囊、其制备方法和用途。
背景技术
微生态学研究表明,以双歧杆菌为代表的“益生菌”,其对机体有重要的生理功能,包括抑制肠道致病菌的生长、降低血清中胆固醇含量、激活免疫系统及抗癌活性等作用,随着国内外人们对“益生菌”的认识不断深入,越来越多的益生菌制品在医疗、保健及营养方面得到推广应用。
但是,益生菌制品主要是活菌制剂,大多属专性厌氧菌,极易受到温度、氧气、水分及酸碱等外界环境因素的影响,通常情况活性保持较困难。目前市场上销售的益生菌产品,为保证其在有效期内的活菌数,一般采用2~8℃低温储存,但低温储存条件却限制了产品的储运及市场销售。除此之外,益生菌制品最大的问题是益生菌产品在口服时,容易受到胃酸的作用,在到达起效部位肠道之前活菌数会大幅度下降,从而影响益生菌产品的疗效或保健作用。
为了克服上述问题,在药物和食品工业领域提出了很多益生菌微胶囊化的研究方法。例如:
欧洲专利EP0634167A1公开了胶囊生产工艺,描述了采用三层挤压法:以室温下不流动的疏水物质作为芯材,双歧杆菌菌粉悬浮在芯材中,壁材为①熔点高于体温的油脂,②一定比例的明胶和果胶。芯材和壁材分别进入一个三层喷嘴的内、中、外层,然后同时滴入冷却油中形成直径2.5mm的双歧杆菌胶囊。
日本专利JP57-33543公开了一种保存双歧杆菌的工艺。描述了采用熔点在35℃,温度低于35℃固化的油脂,将双歧杆菌菌粉悬浮于液态油脂中,再降温使油脂固化,包覆住双歧杆菌的工艺。
中国专利CN1310016A公开了另一种生产工艺,利用双歧杆菌的活菌微粒,囊衣液是复合肠溶性材料,通过流化喷雾法制得活性双歧杆菌耐酸肠溶微囊。
中国专利文献CN1613455A公开了一种靶向益生菌微胶囊的制备方法,其包括下列步骤:(1)采用转谷氨酰胺酶交联后的蛋白质将益生菌和/保护剂包埋,并采用冷冻干燥制成初级微胶囊;(2)将初级微胶囊与适当的稀释剂混合后,在流化包衣机中用熔点在30-40℃的氢化油脂包覆制成次级微胶囊;(3)将次级微胶囊用控释包衣材料进行包囊,获得最终微胶囊制品。
上述这些方法的原理都是通过某些物质包覆益生菌,使之与外界空气中的氧、水分隔离,减少外界环境因素对其影响,从而提高益生菌在常温及酸碱条件下稳定性。但EP0634167A1所公开的方法无法避免水的影响(明胶和果胶工艺含水),且去除冷却油的工艺复杂,易影响益生菌存活;JP57-33543所公开的方法工艺条件苛刻,难以直接应用于生产;CN1310016A所公开的方法由于直接采用流化喷雾法,在包囊过程中菌体易造成伤害,从而影响益生菌的稳定性。因此,在益生菌微胶囊方面的方法均存在一定缺陷。另一方面,国内外正在通过生物技术开发高酸、高温耐受性的益生菌变异菌株,通过基因工程构造新菌株来提高益生菌稳定性的方法,但是这种方法需要大量的时间和较高的成本,同时还有可能的安全性争议,目前还没有产品得到应用。而CN1613455A并没有研究制备出的靶向益生菌微胶囊究竟有怎样的性能特性。
发明内容
有鉴于此,为解决上述技术问题,本发明的目的在于提出一种益生菌微胶囊、其制备方法和用途。本发明的益生菌微胶囊具有突出的性能特点。
所采用的技术方案为:
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