[发明专利]一种用于鉴定猪繁殖与呼吸综合征病毒和/或非洲猪瘟病毒的试剂盒及其应用有效
申请号: | 201911093450.9 | 申请日: | 2019-11-11 |
公开(公告)号: | CN112779250B | 公开(公告)日: | 2022-12-13 |
发明(设计)人: | 王传彬;原霖;杨林;宋晓晖;徐琦;董浩;刘玉良;蒋菲;胡冬梅;顾小雪;赵柏林;韩焘;刘洋;李晓霞;曲萍;孙雨;马英;刘颖昳 | 申请(专利权)人: | 中国动物疫病预防控制中心(农业农村部屠宰技术中心) |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12Q1/70;C12Q1/6851;C12Q1/686 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 102618 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 鉴定 繁殖 呼吸 综合征 病毒 非洲 猪瘟 试剂盒 及其 应用 | ||
本发明公开了一种用于鉴定猪繁殖与呼吸综合征病毒和/或非洲猪瘟病毒的试剂盒及其应用。本发明提供了的引物探针组合由PRRS‑F1R1P1和ASF‑F1R1P1组成;PRRS‑F1R1P1由PRRS‑F1、PRRS‑R1和PRRS‑P1组成;PRRS‑F1为序列1所示;PRRS‑R1为序列2所示;PRRS‑P1如序列3所示;ASF‑F1R1P1由ASF‑F1、ASF‑R1和ASF‑P1组成;ASF‑F1为序列4所示;ASF‑R1为序列5所示;ASF‑P1如序列6所示。本发明对于猪繁殖与呼吸综合征病毒和/或非洲猪瘟病毒的防控具有重大的应用价值,有助于从源头控制疫情、有效预防猪疫病的大规模爆发。
技术领域
本发明属于病毒检测领域,具体涉及一种用于鉴定猪繁殖与呼吸综合征病毒和/或非洲猪瘟病毒的试剂盒及其应用。
背景技术
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)(又名猪蓝耳病)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive andRespiratorySyndrome,PRRSV)引起的,以母猪繁殖障碍、早产、流产、死胎、木乃伊胎及仔猪呼吸综合征为特征的高度接触性传染病。按临床表现的不同,猪蓝耳病可分为经典猪蓝耳病和高致病性猪蓝耳病。高致病性猪蓝耳病以高度接触性传播、全身出血、肺部实变和母猪繁殖障碍为特征,仔猪、育肥猪和成年猪均可发病和死亡,其中仔猪发病率可达100%、死亡率可达50%以上,母猪流产率可达30%以上。世界动物卫生组织(OIE)将其列为法定报告的动物疫病,我国2008年新修订的《一、二、三类动物疫病病种名录》将高致病性猪蓝耳病列为一类动物疫病。
非洲猪瘟(African Swine Fever,ASF)是一种由非洲猪瘟病毒(African swinefevervirus,ASFV)引起的传染病,可影响所有年龄的猪,引起出血热,急性发病时的致死率可达100%。非洲猪瘟严重威胁养猪业生产,并且因疫情引发贸易限制,对国际贸易产生重大影响。ASF具有极强的跨境传播能力,已引起各国政府和国际组织越来越多的重视。我国在2018年8月之前从未发现过ASF,并始终将其列为重点防范的外来动物疫病。
目前最常用核酸检测方法有RT-PCR和荧光RT-PCR。RT-PCR和荧光RT-PCR虽然较之以往方法具有特异性强、灵敏度高、重复性好,且自动化程度高等特点,但是上述方法均只能实现定性和半定量的检测,无法对病毒核酸进行精确定量,在灵敏度和敏感性特异性上仍存在一定的局限性。
数字化PCR(Digital PCR,dPCR)的概念早在1999年就由Bert Vogelstein采用并发表相关文献,其初衷是为了能够从临床样品(如尿液、淋巴液、血浆、粪便等)大量的正常体细胞中检测出微量的突变细胞,但由于当时能用于稀释样品的耗材只是384孔板,因此还不能非常好地体现数字PCR的核心理念——“无限稀释”(terminaldilution)。
Bio-Rad公司的QX200系统核心的微滴化技术能够将一份样品分成20,000个纳升级的微滴,本质上将传统定量PCR的一个test变成20,000个test,大大提高了核酸序列检测的灵敏度和精准度,是对“无限稀释”这一概念的完美演绎,其方法原理可称为微滴式数字化PCR(Droplet Digital PCR,ddPCR)。QX200 ddPCR系统包括两台仪器:微滴发生器和微滴分析仪,及其相关的耗材。微滴发生器将每个样品分成20,000个均匀的纳升级微滴,其中每个微滴或不含待检核酸靶分子,或者含有一个至数个待检核酸靶分子。每个微滴都作为一个独立的PCR反应器。随后微滴转移至96孔PCR板上,开展终点PCR扩增。采用微滴分析仪(droplet reader)逐个对每个微滴进行检测,有荧光信号的微滴判读为1,没有荧光信号的微滴判读为0,最终根据泊松分布原理以及阳性微滴的比例,分析软件可计算给出待检靶分子的浓度或拷贝数。
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