[发明专利]一种微流控芯片试剂超声混匀方法

说明书

本发明提供一种微流控芯片试剂超声混匀方法。所述微流控芯片试剂超声混匀方法包括：超声探头向微流控芯片内的试剂储存腔发出间歇式超声，以振荡试剂；该间歇式超声包括若干个超声时段A2和非超声时段B2交替循环，（A2+B2）×N2=C2，其中，N2为超声时段A2与非超声时段B2循环的总次数，C2为间歇式超声混匀工作时间；当超声混匀工作时间C2结束后，所述超声探头停止发出超声，所述非超声时段B2的时长是超声时段A2时长的五倍及以上；每个循环内所述超声时段A2不超过0.1秒。与相关技术相比，本发明采用间歇式工作模式，通过不同时间长短的超声时段和非超声时段的交替循环，实现试剂储存腔内试剂的充分混匀和消除气泡。

技术领域

本发明涉及生物芯片测试技术领域，尤其涉及一种微流控芯片试剂超声混匀方法。

背景技术

分析检测领域的微流控生物芯片作为一种一次性耗材，必须将测试项目所需要的所有试剂预先封存到芯片内部。微流控芯片内设有若干个试剂储存腔，所述若干个试剂储存腔内分别设有多种不同试剂。一个试剂储存腔可存放50微升的试剂。该试剂储存腔为柱状结构，顶部设有柱塞，将试剂储存腔与芯片外部空间隔绝。该试剂储存腔底部设有带微阀的微流管路，通往反应区。测试时，微阀打开，通过机械外力推动柱塞将封存在试剂储存腔里面的试剂沿微流管路定量驱动至反应区参与反应。

某些关键试剂本身是一种悬浊液，芯片长期静置后必将发生沉积。如果发生沉积的悬浊液再参与相关反应就会严重影响测试结果的稳定性和可靠性。因此，为保证测试结果准确可靠，使用前必须采用一定的技术手段对悬浊液进行混匀，使之重新分散均匀。

另外，对于均相的溶液，即便不会发生分层，微流控芯片在运输过程中，也难免会因受到颠簸、甚至倾翻倒置，使得试剂中产生一些气泡。还可能会出现柱塞上沾连一小段试剂，造成试剂液柱被空气分成几段的现象，因微流控芯片试剂储存腔直径较小，单靠试剂自身重力不能顺利掉落回试剂储存腔的底部。无论是试剂中产生了气泡或是液柱分段，都会对加入到反应区的微量关键试剂的体积造成影响，进而影响到测试结果的准确性和重复性。

因此需要采用一定的技术手段来解决上述微流控芯片可能存在的试剂混匀、消除气泡和试剂沾连分段等问题。

现有技术，如专利公开号：CN207730782U，专利名称：一种样本试剂盘；专利公开号：CN106483007A，专利名称：混匀器及使用该混匀器的混匀装置，专利公开号：CN208526495U，专利名称：超声混匀装置，其均是采用与试剂直接接触后，再使用超声混匀的方式，且都没有公开采用间歇式的超声对微流控芯片的试剂进行预处理的技术方案。

发明内容

本发明的目的在于提供一种微流控芯片试剂超声混匀方法,其适用于微流控芯片的试剂混匀，可消除小容量试剂混匀时产生的气泡。

本发明的技术方案是：一种微流控芯片试剂超声混匀方法，包括：

所述超声探头向微流控芯片内的试剂储存腔发出间歇式超声，以振荡试剂；

该间歇式超声包括若干个超声时段A2和非超声时段B2交替循环，（A2+B2）×N2=C2，其中，N2为超声时段A2与非超声时段B2循环的总次数，C2为间歇式超声混匀工作时间；

当超声混匀工作时间C2结束后，所述超声探头停止发出超声

每个循环内所述非超声时段B1的时长是超声时段A1时长的五倍及以上；

每个循环内所述超声时段A2不超过0.1秒。

本申请上述方案针对的是芯片试剂储存腔内存放的仅够单次使用的约50微升试剂，其因管径小，在混匀时液体剧烈振荡产生的气泡不能自动上浮，夹杂在液体中，会对后续测试过程中液体试剂的定量加入造成较大体积偏差，影响后期测试结果的准确性。