[发明专利]一种治疗低蛋白血症的肠内营养制剂及其制备方法在审
申请号: | 201911102779.7 | 申请日: | 2019-11-12 |
公开(公告)号: | CN112790390A | 公开(公告)日: | 2021-05-14 |
发明(设计)人: | 覃倩倩;赖必辉;陈云;逄金柱;钟燕;俞伟祖 | 申请(专利权)人: | 内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司 |
主分类号: | A23L33/18 | 分类号: | A23L33/18;A23L33/185;A23L2/38 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 李亚南 |
地址: | 011500 内蒙古自*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 蛋白 营养 制剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗低蛋白血症的肠内营养制剂,其特征在于,包括乳清蛋白水解物,
所述乳清蛋白水解物的平均分子量为200-700Da,水解度为20-60%。
2.根据权利要求1所述的肠内营养制剂,其特征在于,所述乳清蛋白水解物中氨基酸占比为0-20wt%,短肽占比为40-100wt%,多肽和/或整蛋白占比为0-20wt%。
3.根据权利要求2所述的肠内营养制剂,其特征在于,所述短肽为由3-20个氨基酸残基组成的短肽链;
所述多肽为由20-100个氨基酸残基组成的肽链。
4.根据权利要求1-3任一项所述的肠内营养制剂,其特征在于,所述乳清蛋白水解物为浓缩乳清蛋白和/或分离乳清蛋白经中性蛋白酶水解得到。
5.根据权利要求1-4任一项所述的肠内营养制剂,其特征在于,所述乳清蛋白水解物中的蛋白质含量(以干基计)不低于80%。
6.根据权利要求1-5任一项所述的肠内营养制剂,其特征在于,所述肠内营养制剂包括如下质量份原料:
7.根据权利要求1-6任一项所述的肠内营养制剂,其特征在于,所述肠内营养制剂还包括添加物,所述添加物为大豆分离蛋白、豌豆蛋白、大豆肽、玉米低聚肽、小麦蛋白肽、鱼胶原蛋白肽、海参肽中的一种或两种以上;
所述乳清蛋白水解物与所述添加物的质量比为(3-7):(0-5)。
8.根据权利要求6或7所述的肠内营养制剂,其特征在于,所述增稠稳定剂包括海藻酸丙二醇酯、三聚磷酸钠、羧甲基纤维素钠、卡拉胶、琼脂、明胶、结冷胶、食用葡萄糖、黄原胶、果胶中的一种或两种以上;优选地,包括海藻酸丙二醇酯、三聚磷酸钠、果胶和/或黄原胶;
所述酸味剂包括柠檬酸、乳酸、富马酸、磷酸、苹果酸中的一种或两种以上;
所述甜味剂包括三氯蔗糖、阿斯巴甜、纽甜、罗汉果甜苷、甜菊糖苷、阿力甜、索马甜中的一种或两种以上;
所述防腐剂包括山梨酸钾和/或苯甲酸钠。
9.根据权利要求6-8任一项所述的肠内营养制剂,其特征在于,所述肠内营养制剂还包括水,所述水的添加量使所述肠内营养制剂的总质量为100质量份。
10.权利要求9所述的肠内营养制剂的制备方法,其特征在于,包括,
对所述原料依次进行混料处理、均质和灭菌,制得所述肠内营养制剂。
11.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,在所述均质之前,还包括对所述混料处理后的料液预热至60-70℃的步骤;
所述均质采用二段式,第一段均质压力为120-140bar,第二段均质压力为30-50bar;
所述灭菌包括第一灭菌和第二灭菌;
所述第一灭菌的温度为80-90℃,时间为10-20min;
所述第二灭菌的温度为90-110℃,时间为20-40min。
12.根据权利要求10或11所述的制备方法,其特征在于,所述混料处理包括,
将所述乳清蛋白水解物、添加物与水混料,得到物料1;
将所述增稠稳定剂、甜味剂、防腐剂与水混料,得到物料2;
混合所述物料1和所述物料2,然后与所述酸味剂混合,得到所述物料。
13.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于,所述水的温度为50-65℃;
所述混料的条件为2500-3500r/min 5-15min;
所述乳清蛋白水解物、添加物与水混料后,水合处理25-35min;
所述增稠稳定剂、甜味剂、防腐剂与水混料后,2500-3500r/min剪切处理5-15min;
所述物料1和所述物料2降温至25-35℃再进行混合;
所述物料1和所述物料2混合后降温至20-30℃再加入酸味剂。
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