[发明专利]长碳链苯基二羧酸基双核铜配合物的合成及抗肿瘤应用

权利要求书

1.通式是[Cu₂(L₁)₂(L₂)₂]的金属配合物3-苯基戊二酸阴离子·2,2'-联吡啶合铜(II)和3-苯基戊二酸阴离子·邻菲罗啉·羟基合铜(II)，结构式分别为：

2.一种权利要求1所述的金属配合物的制备方法，操作如下：

将4-6mmol/L 3-苯基戊二酸乙醇溶液与4-6mmol/L氯化铜水溶液混合，然后用KOH溶液调节反应体系pH值在3-10，然后在搅拌条件下反应4-6小时，再加入4-6mmol/L多环吡啶类配体2,2'-联吡啶或邻菲罗啉的乙醇溶液，而后再持续搅拌反应2-4小时，停止反应并过滤反应液，将过滤所得清液静置，析出深蓝色晶体，用40-60v/v％乙醇洗涤，干燥后得到产物。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：3-苯基戊二酸、二价铜离子以及多环吡啶类配体的摩尔比之比控制在1:1:1。

4.根据权利要求1所述的金属配合物，其特征在于：所述两金属配合物均为深蓝色块状晶体，均为三斜晶系，空间群均为P-1。

5.根据权利要求1或4所述的金属配合物，其特征在于：所述3-苯基戊二酸阴离子·2,2'-联吡啶合铜(II)的晶胞参数为α/°＝1108.135(5)，β/°＝105.520(5)，γ/°＝97.642(5)，所述配合物中Cu与L₁的羧基上O配位、与L₂吡啶环上的N配位。

6.根据权利要求1或4所述的金属配合物，其特征在于：所述3-苯基戊二酸阴离子·邻菲罗啉·羟基合铜(II)的晶胞参数为α/°＝115.384(13)，β/°＝99.523(10)，γ/°＝101.637(12)，所述配合物中Cu与L₁的羧基上O配位、与L₂吡啶环上的N配位。

7.权利要求1、4、5或6所述的金属配合物在制备具有抗癌活性药物中的用途。

8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于：所述癌为白血病、肝癌或者卵巢癌。

9.根据权利要求7所述的用途，其特征在于：所述癌由人红白细胞白血病细胞、人肝癌细胞或者人卵巢癌细胞引起。