[发明专利]吲唑类衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201911115141.7 | 申请日： | 2019-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN112794820B | 公开（公告）日： | 2022-06-07 |
| 发明（设计）人： | 叶庭洪;魏于全;余洛汀;刘志昊;武秀丽;刘红垚 | 申请（专利权）人： | 四川大学;上海医药集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D231/56 | 分类号： | C07D231/56;C07D403/12;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/416;A61P35/00;A61P35/02;A61P11/00;A61P1/16 |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人： | 黄鑫 |
| 地址： | 610065 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吲唑类 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.式Ⅰ所示的化合物：
n为1或2；
R1选自
R2选自氢、甲基、乙基、丙基；
R3、R4、R5、R6、R7分别独立的选自氢、卤素、羟基、C1-C3烷基、氟取代的C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氟取代的C1-C3烷氧基；
环A选自未取代的苯基、取代的苯基，所述取代的苯基含有至少一个选自下组的取代基：C1-C3烷基。
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，R3、R4、R5、R6、R7分别独立的选自氢、卤素、羟基、甲氧基、甲基、乙基、三氟甲基、三氟甲氧基。
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于，所述化合物选自：
4.权利要求1～3任一项所述化合物的药学上可接受的盐。
5.权利要求1～3任一项所述化合物、其药学上可接受的盐在制备FGFR抑制剂类药物中的用途。
6.如权利要求5所述的用途，其特征在于，所述FGFR抑制剂为FGFR1抑制剂、FGFR2抑制剂、FGFR3抑制剂或FGFR4抑制剂。
7.权利要求1～3任一项所述化合物、其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途；所述癌症为乳腺癌、非小细胞肺癌。
8.权利要求1～3任一项所述化合物、其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防器官纤维化的药物中的用途；所述器官纤维化为肺纤维化或肝纤维化。
9.药物组合物，其特征是：它是以权利要求1～3任一项所述化合物、其药学上可接受的盐为活性成分，加入药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。
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