[发明专利]α-异佛尔酮的制备方法有效
| 申请号： | 201911116709.7 | 申请日： | 2019-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN110885286B | 公开（公告）日： | 2022-05-20 |
| 发明（设计）人： | 乔胜超;张玉霞;毛建拥;严宏岳;潘洪 | 申请（专利权）人： | 山东新和成维生素有限公司 |
| 主分类号： | C07C45/74 | 分类号： | C07C45/74;C07C49/603 |
| 代理公司： | 杭州华进联浙知识产权代理有限公司 33250 | 代理人： | 李丽华 |
| 地址： | 261000 山东省潍坊市*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 异佛尔酮 制备 方法 | ||
1.一种α-异佛尔酮的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将丙酮和类水滑石基复合氧化物催化剂在超临界条件下进行缩聚反应，所述类水滑石基复合氧化物催化剂结构式为SrxMg0.7-xAl0.2-yMyO，其中，M选自Pr、Ga、In中的任意一种，0.05≤x≤0.35，0.02≤y≤0.1；
将所述缩聚反应的产物中各组分进行分离，得到丙酮多聚体，将所述丙酮多聚体和水在超重力反应器中进行水解反应得到α-异佛尔酮产物。
2.根据权利要求1所述的α-异佛尔酮的制备方法，其特征在于，0.1≤x≤0.3，0.05≤y≤0.1。
3.根据权利要求1所述的α-异佛尔酮的制备方法，其特征在于，所述超临界条件的压力为6MPa～20Mpa，温度为250℃～320℃，所述缩聚反应时间为0.5min～5min。
4.根据权利要求3所述的α-异佛尔酮的制备方法，其特征在于，所述超临界条件的压力为8MPa～15Mpa。
5.根据权利要求3所述的α-异佛尔酮的制备方法，其特征在于，所述超临界的温度为270℃～300℃。
6.根据权利要求3所述的α-异佛尔酮的制备方法，其特征在于，所述缩聚反应时间为1min～3min。
7.根据权利要求1所述的α-异佛尔酮的制备方法，其特征在于，所述类水滑石基复合氧化物催化剂与所述丙酮的质量比为(0.005～0.03)：1。
8.根据权利要求1所述的α-异佛尔酮的制备方法，其特征在于，所述类水滑石基复合氧化物催化剂为采用恒定pH值共沉淀法制备得到。
9.根据权利要求1所述的α-异佛尔酮的制备方法，其特征在于，所述丙酮多聚体和所述水的质量比为(1:1)～(1:10)。
10.根据权利要求9所述的α-异佛尔酮的制备方法，其特征在于，所述丙酮多聚体和所述水的质量比为(1:1)～(1:5)。
11.根据权利要求1所述的α-异佛尔酮的制备方法，其特征在于，所述超重力反应器的转速为400r/min～2000r/min。
12.根据权利要求11所述的α-异佛尔酮的制备方法，其特征在于，所述超重力反应器的转速为800r/min～1500r/min。
13.根据权利要求1所述的α-异佛尔酮的制备方法，其特征在于，所述水解反应的温度为40℃～80℃，反应时间为3min～8min。
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