[发明专利]一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法、系统和设备

权利要求书

1.一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，所述合理及合规用药系统包括药品使用数据库，所述药品使用数据库包括合理及合规用药规则，其特征在于，所述方法包括：根据来源和内容对药品使用数据库中的每条合理及合规用药规则进行标记，用户根据自身业务需求，按照标记选择适当的合理及合规用药规则，生成符合用户需求的自定义合理及合规用药规则库，将自定义合理及合规用药规则库应用于用户的合理及合规用药系统。

2.根据权利要求1所述的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，其特征在于：合理及合规用药规则的来源标记包括地理来源、机构来源、资料来源、作者来源、来源的证据级别、来源的时间/版本中的至少一项。

3.根据权利要求2所述的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，其特征在于：根据药品使用数据库中合理及合规用药规则的来源对相关规则进行标记时，可以根据不同用户的业务需求对规则的来源标记进行分级，以方便用户选择适合自身的合理及合规用药规则。

4.根据权利要求1所述的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，其特征在于：合理及合规用药规则的内容标记包括药品相关标记、分析项目相关标记、人群相关标记、疾病相关标记、使用目的标记、操作相关标记、人员相关标记、用户相关标记中的至少一项。

5.根据权利要求4所述的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，其特征在于：根据药品使用数据库中合理及合规用药规则的内容对相关规则进行标记时，可以根据不同用户的业务需求对规则的内容标记进行分级，以方便用户选择适合自身的合理及合规用药规则。

6.根据权利要求1-5中任一权利要求所述的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，其特征在于：所述合理及合规用药规则的来源是各种产品说明书、指南、临床治疗路径、处方集、药典、专家共识、医联体/医院/科室内部的会议纪要及共识、行业规范、教材、论文、著作、发明、科学推论、实验报告、试验报告、数据分析报告、测试报告、检测报告、审批文件、相关法规、相关指导意见、相关政策、相关制度、相关目录、相关文献资料、相关价格规定、相关价格目录、相关招标结果、相关物价政策、相关保险支付条款、相关保险支付协议、相关招标结果、相关采购目录、相关医生/护士/药师/护理人员/使用者/售货员的使用评价/使用结果/使用监测报告/安全报告、其他文献资料、其他具有专业性/权威性的研究结果，还可以基于循证医学的方法，或基于现有数据的概率推测，还可以包括需要人工设定的各种权重/各种等级/各种排序等来源建立的数据库，也可以包括基于信息重整/信息分析/大数据分析建立的数据库，也可以包括通过人工智能深度学习建立的数据库，也可以包括通过数据挖据分析后得出的数据库，也可以包括通过数据统计分析/人工智能深度学习后得经过人工设定出的规则中的至少一种。

7.根据权利要求1-6中任一权利要求所述的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，其特征在于，所述方法还包括：用户可以在统一的自定义合理及合规用药规则库的基础上，根据各子单元业务的需要设置不同业务子单元自定义合理及合规用药规则体系，各子业务单元根据自身业务需求，在统一的自定义合理及合规用药规则库的基础上进行调整，包括对规则的选择的调整以及规则应用级别的调整，以支持各子业务单元的合理及合规用药管理对规则的相关需求。

8.根据权利要求1-7中任一权利要求所述的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，其特征在于：所述方法还包括用户根据自身需要优化自定义合理及合规用药规则库，所述优化优化自定义合理及合规用药规则库是通过对不同维度的规则标记进行调整、新增或修改自定义合理及合规用药规则库内的规则来实现。

9.根据权利要求1-8中任一权利要求所述的一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法，其特征在于，所述方法还包括：将用户的处方/医嘱信息与药品使用数据库中的相关规则进行比对，分析用户实际用药方案所涉及的用药规则以及规则来源分布和具体内容。