[发明专利]一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法、系统和设备

说明书

本发明公开了一种对合理用药系统的规则库进行管理的方法、系统和设备，根据规则的来源和内容对药品使用数据库中的每条合理用药规则进行标记，用户根据自身业务需求，按照标记选择适当的合理用药规则，生成符合用户需求的自定义合理用药规则库，应用于用户的合理用药系统。通过本发明的一种对合理用药系统的规则库进行管理的方法、系统和设备，可以让用户基于不同的业务单元合理用药现状选择符合自身需求的资料集合作为用药管控系统内置规则标准来源，并可实时对资料集合进行调整，实现了以合理用药管控要求为目标的快速建立合理用药信息化规则管理体系，达到提升患者用药安全，提升医疗质量，降低不合理医疗费用、合理分配医疗资源的目的。

技术领域

本发明涉及智能化医疗信息处理的技术领域，特别是涉及一种对合理及合规用药系统的规则库进行管理的方法、系统和设备。

背景技术

患者用药是否合理，直接关系到疾病的有效治疗、医疗资源的合理分配、患者的用药安全等，是控制医疗质量，控制不合理医疗费用、保障患者权益的关键。处方/医嘱作为医生为患者开具的用药凭据，是判断患者用药合理性的关键医疗文件，药师即是从处方提供的信息中提取与用药合理性相关的有效数据，以分析和审核每一张处方的合理性。

医生实际给患者开具处方时，大部分情况下也是基于患者信息和疾病信息，选择符合患者疾病情况的治疗规则或规则组合展开对患者的治疗，包括药物治疗方案的选择。

应用处方审核与处方点评的方法，由专业药师对患者用药的安全性、有效性、适宜性和经济性进行综合分析已成为保障患者合理及合规用药的基本流程。尤其是随着现代信息技术的发展和应用，智能处方分析系统的出现为药师提供了很好的辅助工具，使得海量处方数据的全面审核成为可能，将逐步在保障患者合理及合规用药上发挥巨大的作用。目前几乎所有发达国家，对患者用药合理性的智能化审核已经成为医疗保险支付的必要手段。

现有智能处方分析系统的工作原理是根据事先确定好的合理及合规用药规则作为标准筛查疑似问题处方，系统从处方信息中提取各项用药依据，如处方信息提供的药品某项处方合理性评价项目的用药不符合确认的合理及合规用药规则标准，系统即提示该评价项目存在疑似不合理问题，并交由药师或医保审核人员进行处方信息的人工分析和处理。因此，运用智能处方分析系统的关键在于建立一套实用、均衡的处方质量管控规则标准。如果处方质量管控标准过低，达不到处方管控以及抑制不合理医疗费用的目标，大量用药风险不能被系统发现，大量的药品不合理费用得不到有效控制。而标准过高则会给审核机构带来大量的人工审核工作量，没有起到智能预审核的作用，同时也给医生日常诊疗工作和医疗机构信息系统增加不必要的负担。

药品使用说明书、用药指南、国家处方集等资料作为医生开具处方和药师进行合理及合规用药管控的专业依据，其药物使用相关内容即为不同级别的合理及合规用药规则来源。现有国内一般的处方合理性分析系统，基本是以药品说明书结合其他权威资料为来源建立处方质量管控规则标准。但是由于纳入规则标准的资料来源标准、更新版本、变更来源等具有很大的随意性，导致用户在使用系统的过程中并不能清楚的知道哪些说明书、指南、处方集等资料的相关规则被纳入数据标准中，也并不知道具体纳入的是什么版本的资料，没有办法对自己使用的数据标准进行管理，也不能对根据这样的数据标准分析过的用药方案的质量进行把控，无法建立符合用户自身情况的合理及合规用药质量管控数据体系。

发明内容