[发明专利]一种非转基因木瓜育苗的培养方法及其培养基

权利要求书

1.一种用于非转基因木瓜育苗的培养基，其特征在于，包括n*MS以及如下质量浓度的各成分：0-30g/L糖、0-0.8mg/L GA、0-0.3mg/L 6-BA、0-0.3mg/L IBA；

其中，n代表将MS培养基中大量元素的含量乘以n倍；大量元素是指KNO₃、NH₄NO₃、MgSO₄、KH₂PO₄及CaCl₂。

2.如权利要求1所述的用于非转基因木瓜育苗的培养基，其特征在于：包括（1.2-1.6）*MS以及如下质量浓度的各成分：0.4-0.6mg/L GA、0.15-0.25mg/L 6-BA，用于木瓜继代芽的增殖培养。

3.如权利要求2所述的用于非转基因木瓜育苗的培养基，其特征在于：包括1.5*MS以及如下质量浓度的各成分：0.5mg/L GA、0.2mg/L 6-BA，用于木瓜继代芽的增殖培养。

4.如权利要求1所述的用于非转基因木瓜育苗的培养基，其特征在于：包括（1.2-1.6）*MS以及0.2-0.3mg/L IBA，用于木瓜继代芽增殖培养后的生根诱导。

5.如权利要求4所述的用于非转基因木瓜育苗的培养基，其特征在于：包括1.5*MS以及0.25mg/L IBA，用于木瓜继代芽增殖培养后的生根诱导。

6.一种非转基因木瓜育苗的培养方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤S1，外植体的消毒：选择干净无病毒的长龄侧芽，去掉叶子，用自来水流水冲洗半小时，以酒精及生汞消毒，之后再用无菌水清洗，最后置于无菌瓶中，接种于配制好的培养基中培养预定时间；

步骤S2，继代芽的增殖培养：将外植体上的初代芽切割置于如权利要求2或3所述的继代芽的增殖培养基中培养预定时间；

步骤S3，生根的诱导：将长势良好的继代芽置于如权利要求4或5所述的生根培养基中培养预定时间；

步骤S4，移栽与训化：将生根良好的木瓜苗在太阳光底下训化预定时间，然后打开瓶盖训化预定时间，将训化好的木瓜苗消毒后移栽培养。

7.如权利要求6所述的非转基因木瓜育苗的培养方法，其特征在于：

所述步骤S1中，采用75%的酒精消毒30秒，以0.1%的生汞消毒12分钟，之后再以无菌水清洗两次，每次5分钟，培养时间介于25-35天；

所述步骤S2中，培养时间介于25-35天；

所述步骤S3中，培养时间介于25-35天。

8.如权利要求7所述的非转基因木瓜育苗的培养方法，其特征在于：所述步骤S1至步骤S3中，培养时间均为30天。

9.如权利要求6所述的非转基因木瓜育苗的培养方法，其特征在于：所述步骤S4中，将生根良好的木瓜苗在太阳光底下训化7天，然后打开瓶盖训化2天，将训化好的木瓜苗用多菌灵消毒15分钟。

10.如权利要求6所述的非转基因木瓜育苗的培养方法，其特征在于：所述步骤S4中，训化好的木瓜苗经消毒后，移栽至椰糠：营养土：田园土=1：2：1的土壤中进行培养。