[发明专利]一种非转基因木瓜育苗的培养方法及其培养基

说明书

本发明涉及一种非转基因木瓜育苗的培养方法及其培养基。其培养基包括n*MS以及如下质量浓度的各成分：0‑30g/L糖、0‑0.8mg/L GA、0‑0.3mg/L 6‑BA、0‑0.3mg/L IBA；其中，n代表将MS培养基中大量元素的含量乘以n倍；大量元素是指KNO₃、NH₄NO₃、MgSO₄、KH₂PO₄及CaCl₂。本发明提供的非转基因木瓜育苗的培养基，含有木瓜苗生长所需的各种营养成分，木瓜苗吸收快、存活率高；本发明提供的非转基因木瓜育苗的培养方法，培养出的木瓜口感香甜，果糖度达到16‑18%，木瓜外观富有光泽、富含营养、弹性好、耐存储、产量高。

技术领域

本发明涉及非转基因农业栽培技术领域，具体涉及一种非转基因木瓜育苗的培养方法及其培养基。

背景技术

传统的非转基因木瓜通过用种子播种的方式进行育苗。由于种子本身的特性，处于休眠期种子需要打破休眠方能成功育苗，但此方法育苗的时间周期很长，同时无法保证种子有很高的成苗率。

另外，木瓜雌雄异株，具有雌株、雄株和两性株三种类别的植物体，需要开花结果方能加以辨别，这样就会造成生产上的很大浪费。

因此，需要提供一种新的非转基因木瓜育苗的培养方法。

发明内容

为解决已有技术存在的不足，本发明提供了一种用于非转基因木瓜育苗的培养基，其包括n*MS以及如下质量浓度的各成分：0-30g/L糖、0-0.8mg/L GA、0-0.3mg/L 6-BA、0-0.3mg/L IBA；

其中，n代表将MS培养基中大量元素的含量乘以n倍；大量元素是指KNO₃、NH₄NO₃、MgSO₄、KH₂PO₄及CaCl₂。

一个优选的实施例中，包括（0.8-1.2）*MS以及如下质量浓度的各成分：0.4-0.6mg/L GA、0.15-0.25mg/L 6-BA、30g/L糖，用于木瓜继代芽的增殖培养。

一个优选的实施例中，包括1*MS以及如下质量浓度的各成分：0.5mg/L GA、0.2mg/L 6-BA、30g/L糖，用于木瓜继代芽的增殖培养。

一个优选的实施例中，包括（0.4-0.6）*MS以及0.2-0.3mg/L IBA、30g/L糖，用于木瓜继代芽增殖培养后的生根诱导。

一个优选的实施例中，包括0.5*MS以及0.25mg/L IBA、30g/L糖，用于木瓜继代芽增殖培养后的生根诱导。

本发明另外提供了一种非转基因木瓜育苗的培养方法，包括如下步骤：

步骤S1，外植体的消毒：选择干净无病毒的长龄侧芽，去掉叶子，用自来水流水冲洗半小时，以酒精及生汞消毒，之后再用无菌水清洗，最后置于无菌瓶中，接种于配制好的培养基中培养预定时间；

步骤S2，继代芽的增殖培养：将外植体上的初代芽切割置于如上文所述的继代芽的增殖培养基中培养预定时间；

步骤S3，生根的诱导：将长势良好的继代芽置于如上文所述的生根培养基中培养预定时间；

步骤S4，移栽与训化：将生根良好的木瓜苗在太阳光底下训化预定时间，然后打开瓶盖训化预定时间，将训化好的木瓜苗消毒后移栽培养。

一个优选的实施例中，所述步骤S1中，采用75%的酒精消毒30秒，以0.1%的生汞消毒12分钟，之后再以无菌水清洗两次，每次5分钟，培养时间介于25-35天；

所述步骤S2中，培养时间介于25-35天；