[发明专利]一种近红外光敏剂及其制备方法与用途

权利要求书

1.一种近红外光敏剂，其特征在于：其分子结构：

为连接有-NH-的碳点，所述碳点以肉桂醛为碳源；

所述近红外光敏剂的制备方法，具体包括以下步骤：

1)将肉桂醛与尿素在有机溶剂中于180～220℃反应6～12h，离心，将上清液透析，干燥，获得碳点；

2)在有机溶剂中，采用活化剂将脱镁叶绿酸进行活化，获得活化脱镁叶绿酸；将碳点分散于有机溶剂中，获得碳点分散液；将碳点分散液滴加入活化脱镁叶绿酸中，反应，离心，透析，干燥，获得近红外光敏剂。

2.根据权利要求1所述近红外光敏剂，其特征在于：所述肉桂醛与尿素的摩尔比为1：(1～3)；所述碳点的用量为脱镁叶绿酸质量的1/5～1/10。

3.根据权利要求1所述近红外光敏剂，其特征在于：所述活化剂为EDC和NHS。

4.根据权利要求3所述近红外光敏剂，其特征在于：所述EDC的用量为脱镁叶绿酸摩尔量的1～3倍；所述NHS的用量为脱镁叶绿酸摩尔量的1～3倍。

5.根据权利要求1所述近红外光敏剂，其特征在于：步骤2)中所述反应的条件为室温反应12～18h；

步骤2)中所述活化的条件为室温反应20～60min；

步骤1)中所述有机溶剂为二甲基亚砜、二甲基甲酰胺或四氢呋喃中的一种以上；

步骤2)中活化脱镁叶绿酸中有机溶剂为二甲基亚砜、二甲基甲酰胺或四氢呋喃中的一种以上；碳点分散液中有机溶剂为二甲基亚砜、二甲基甲酰胺或四氢呋喃中的一种以上。

6.根据权利要求1所述近红外光敏剂，其特征在于：步骤1)中所述透析是指截留分子量为2000～6000Da的透析膜透析；

步骤2)中所述透析是指截留分子量为2000～6000Da的透析膜透析；

步骤1)中所述有机溶剂的体积与肉桂醛和尿素的质量比为(1～20)：1(mL/g)；

步骤2)中活化脱镁叶绿酸中有机溶剂的体积与脱镁叶绿酸的质量比为(1～20)mL：1g；碳点分散液中有机溶剂的体积与碳点的质量比(1～20)mL：1g。

7.根据权利要求1所述近红外光敏剂，其特征在于：步骤1)和2)中所述透析的时间各自为12～48h；

步骤1)和2)中所述干燥的条件各自为0.01～0.1MPa 50～80℃干燥4～8h；

步骤1)和2)中所述离心的条件各自为4000～10000rpm离心20～60min；

步骤2)中所述活化在搅拌的条件下进行，搅拌的速度为500～1500rpm；

步骤2)中所述反应在搅拌条件下进行，搅拌的速度为500～2000rpm。

8.根据权利要求1～7任一项所述近红外光敏剂在制备光动力治疗肿瘤药物中的应用以及肿瘤细胞成像剂中的应用。