[发明专利]一种3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物的制备方法有效
申请号: | 201911142646.2 | 申请日: | 2019-11-20 |
公开(公告)号: | CN111116497B | 公开(公告)日: | 2021-05-25 |
发明(设计)人: | 夏钦钦;戎小娜;梁广 | 申请(专利权)人: | 温州医科大学 |
主分类号: | C07D241/44 | 分类号: | C07D241/44;C07D401/06 |
代理公司: | 杭州知闲专利代理事务所(特殊普通合伙) 33315 | 代理人: | 张勋斌 |
地址: | 325000 浙江省温州市瓯海*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 甲基 喹喔啉 衍生物 制备 方法 | ||
1.一种3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物的制备方法,其特征在于,包括:以碘单质作氧化剂,亚硫酸钠作添加物,过氧化叔丁醇作甲基源,在有机溶剂中喹喔啉-2-(1H)-酮类化合物发生直接甲基化反应,反应完全之后经过后处理得到所述的3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物;
所述的3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物的结构如式(Ⅰ)所示:
(Ⅰ)
所述的喹喔啉-2-(1H)-酮类化合物的结构如式(Ⅱ)所示:
(Ⅱ)
R1独立地选自氢、甲基和卤素中的一个或者多个;
R2独立地选自氢、碳原子数为1~7的饱和烷基、烯丙基、炔丙基、萘甲基、吡啶甲基或苄基;
反应的温度为50~100℃。
2.根据权利要求1所述的3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物的制备方法,其特征在于,所述的R2为H、甲基、萘甲基、吡啶甲基或苄基。
3.根据权利要求1所述的3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物的制备方法,其特征在于,所述的喹喔啉-2-(1H)-酮类化合物与所述的过氧化叔丁醇的摩尔比为1:1~1:6;
所述的喹喔啉-2-(1H)-酮类化合物与所述的I2的摩尔比为1:1~1:3;
所述的喹喔啉-2-(1H)-酮类化合物与所述的Na2SO3的摩尔比为1:1~1:3。
4.根据权利要求1所述的3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物的制备方法,其特征在于,反应的时间为3~24 h。
5.根据权利要求1所述的3-甲基喹喔啉-2-(1H)-酮衍生物的制备方法,其特征在于,所述的有机溶剂为乙酸乙酯、甲苯、氯苯、1,2-二氯乙烷和乙腈中的至少一种。
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