[发明专利]一种红细胞膜包裹聚多巴胺涂覆载药PLGA材料及其制备和应用

权利要求书

1.一种红细胞膜包裹聚多巴胺涂覆载抗癌药的PLGA纳米载体的制备方法，包括：

（1）将PLGA、TPGS和CUR溶于丙酮中，超声，加入到去离子水中，搅拌，干燥使丙酮挥发，离心，并用少量Tris-缓冲液溶解，得到载药的纳米载体CUR@PLGA，其中PLGA与CUR的质量比为8:1~12:1，PLGA与TPGS的质量比为3:1~7:1，PLGA、丙酮、Tris-缓冲液和去离子水的比例为8~12mg:1~2mL: 2~4mL: 3~7mL；

（2）将DA溶解于Tris-缓冲液中，并逐滴加入步骤（1）中的纳米载体CUR@PLGA，搅拌，离心，洗涤，去离子水重悬，得到纳米载体PDA-CUR@PLGA，其中DA、 Tris-缓冲液和去离子水的比例为4~6mg:1~3mL:5~6mL；

（3）将动物心脏取血后离心，PBS洗涤除去血清，将红细胞重悬于EDTA溶液中，再次离心，重复重悬和离心直到上清液没有红色，将得到的红细胞膜储存于含蛋白酶抑制剂的PBS中；

（4）将步骤（3）中红细胞膜解冻摇匀，洗涤，加入到步骤（2）中纳米载体PDA-CUR@PLGA溶液中，超声，挤压，得到红细胞膜包裹聚多巴胺涂覆载抗癌药的PLGA纳米载体。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中超声时间为3~8min。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中搅拌温度为室温，搅拌时间为3~4h，搅拌速率为800~1000rpm。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中离心速率为8000~10000 rpm，温度为25℃，时间为10~15min。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中的Tris-缓冲液为pH=8.5的Tris-缓冲液。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中搅拌温度为25℃，搅拌时间为6~8h，搅拌速率为600~800rpm。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中离心速率为10000~15000 rpm，洗涤次数为3~4次。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中PBS为pH=7.4的PBS缓冲液；EDTA溶液浓度为0.2mM。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中再次离心速率为10000~15000 rpm，温度为4℃，时间为5~10min。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（4）中超声时间为5~8min，超声功率为80~120w。

11.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（4）中挤压次数为11~13次。

12.一种权利要求1所述方法制备的红细胞膜包裹聚多巴胺涂覆载抗癌药的PLGA纳米载体，其特征在于，通过PLGA在TPGS和CUR条件下自组装成纳米载体，加入DA在碱性条件下搅拌反应得到PDA涂覆在纳米载体表面，然后加入红细胞膜挤压得到。

13.一种如权利要求1所述方法制备的红细胞膜包裹聚多巴胺涂覆载抗癌药的PLGA纳米载体在制备化疗和光热一体药物中的应用。