[发明专利]一种纳米药物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201911155558.6 申请日: 2019-11-22
公开(公告)号: CN110840860B 公开(公告)日: 2021-12-31
发明(设计)人: 吴雁;王绚 申请(专利权)人: 国家纳米科学中心
主分类号: A61K9/51 分类号: A61K9/51;A61K47/02;A61K47/18;A61K31/337;A61K41/00;A61P35/00;B82Y5/00
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 巩克栋
地址: 100190 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 药物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种纳米药物,其特征在于,所述纳米药物包括磷酸钙基质、封装于所述磷酸钙基质中的化疗药物、修饰于所述磷酸钙基质表面的光热剂以及装载于所述光热剂孔隙中的自噬抑制剂;

所述化疗药物包括紫杉醇;

所述光热剂包括多巴胺;

所述自噬抑制剂为氯喹;

其中,所述磷酸钙基质、紫杉醇、光热剂和氯喹的质量比为(50~300):(50~100):(0.2~1):(2~10)。

2.根据权利要求1所述的纳米药物,其特征在于,所述化疗药物为疏水性化疗药物,溶解度小于0.5/1000。

3.根据权利要求1所述的纳米药物,其特征在于,所述纳米药物的粒径为160~180 nm。

4.根据权利要求1所述的纳米药物,其特征在于,所述纳米药物的分散度为0.132~0.152。

5.一种如权利要求1-4任一项所述的纳米药物的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

(1)制备封装有紫杉醇的磷酸钙基质;

(2)加入光热剂,调节pH,磁力搅拌后得到表面修饰有光热剂的磷酸钙基质;

(3)加入氯喹,磁力搅拌后得到所述纳米药物;

其中,所述磷酸钙基质、紫杉醇、光热剂和氯喹的质量比为(50~300):(50~100):(0.2~1):(2~10)。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述制备封装有紫杉醇的磷酸钙基质具体包括:

(1’)将紫杉醇溶于有机溶剂中,加入多聚磷酸钠溶液,得到第一混合液;

(2’)将氯化钙溶液加入第一混合液中,得到第二混合液,磁力搅拌后离心,将沉淀超声复溶得到第一分散液,所述第一分散液中含有封装了紫杉醇的磷酸钙基质。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤(1’)所述紫杉醇的浓度为0.5~1.5 μg/mL。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(1’)所述紫杉醇的浓度为0.8~1μg/mL。

9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤(1’)所述有机溶剂包括甲醇、乙腈或二甲基亚砜的任意一种或至少两种的组合。

10.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤(1’)所述多聚磷酸钠溶液的浓度为10~30 mg/mL。

11.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,步骤(1’)所述多聚磷酸钠溶液的浓度为20~25 mg/mL。

12.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤(2’)所述氯化钙溶液的浓度为5~20 mg/mL。

13.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于,步骤(2’)所述氯化钙溶液的浓度为8~10 mg/mL。

14.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤(2’)所述磁力搅拌的条件为室温下磁力搅拌10~60 min。

15.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述光热剂包括多巴胺,所述多巴胺的浓度为0.5~2 mg/mL。

16.根据权利要求15所述的制备方法,其特征在于,所述多巴胺的浓度为0.8~1 mg/mL。

17.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述pH为7~9。

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