[发明专利]一种手持式凝血分析系统的检测方法及凝血分析控制方法有效
申请号: | 201911164388.8 | 申请日: | 2019-11-25 |
公开(公告)号: | CN110988321B | 公开(公告)日: | 2022-06-03 |
发明(设计)人: | 许行尚;杰弗瑞·陈;王秀涛 | 申请(专利权)人: | 南京岚煜生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N33/487 | 分类号: | G01N33/487;G01N33/49 |
代理公司: | 南京正联知识产权代理有限公司 32243 | 代理人: | 顾伯兴 |
地址: | 211122 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 手持 凝血 分析 系统 检测 方法 控制 | ||
本发明涉及一种手持式凝血分析系统的检测方法及凝血分析控制方法,其中检测方法包括以下步骤:(1)手持式凝血分析系统初始化进入主界面;(2)若直接检测,则取出试剂卡条放置于工作台上,点击开始扫码按钮,将扫码模块对准试剂卡条上的二维码,读取试剂卡条的批号,若批号有效则提示插入试剂卡条,否则弹出报警提示并回到扫码界面;(3)插入试剂卡条后开始加热,并进入信息录入界面,将所述步骤(2)中有效的批号的信息录入手持式凝血分析系统;(4)录入信息以后,提示加样;用加样装置取样,然后将待测的血液样本加入所述试剂卡条的加样孔内,开始检测分析;(5)检测完成后弹出检测结果,在检测结果界面进行检测报告上传、打印操作。
技术领域
本发明涉及医疗设备技术领域,尤其涉及一种手持式凝血分析系统的凝血检测方法及凝血分析控制的方法。
背景技术
体外诊断(In Vitro Diagnosis,IVD)是通过对人体的样品(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息的产品和服务,包括试剂、试剂产品、校准材料、控制材料、成套工具、仪表、装置、设备或系统。诊断试剂是检测患者是否患病和病情程度的基本工具,其结果是否准确直接影响到医生的诊断和患者的身体健康、生命安全。而随着现代医学科技的进步,对于医学检验的要求越来越精确、量化,从而对诊断试剂的质量提出了更高的要求。
凝血分析仪(Blood Coagulation Analyzer)作为IVD产品之一,是临床上测量人体血液中各种成分含量,定量生物化学分析结果,为临床诊断患者各种疾病提供可靠数字依据的常规检测医疗设备。凝血反应主要采用的检测方法有:凝固法、底物显色法、免疫法、乳胶凝集法等。
当前国内外各生产厂家生产的半自动血凝仪都是基于凝固法对血液凝固过程进行测量的。血液凝固是一系列凝血因子连锁性酶反应的结果。血液中的凝血因子以无活性酶原形式存在,当某一凝血因子被激活后,可使许多凝血因子按一定的次序先后被激活,彼此之间有复杂的催化作用,被称为“瀑布样学说”。凝固法是通过检测血浆在凝血激活剂作用下的一系列物理量(光、电、机械运动等)的变化,再由计算机分析所得数据并将之换算成最终结果,所以也可将其称作生物物理法。
因此,有必要开发一种能够精确控制且分析凝血分析测试的方法,使凝血测试结果更加准确。
发明内容
本发明要解决的技术问题是,提供一种能够精确控制且分析凝血分析测试的手持式凝血分析系统的凝血检测方法,使凝血测试结果更加准确。
为了解决上述技术问题,本发明采用的技术方案为:该手持式凝血分析系统的凝血检测方法,具体包括以下步骤:
(1)手持式凝血分析系统初始化,进入主界面;
(2)若直接检测,则取出试剂卡条放置于工作台上,点击开始扫码按钮,将手持式凝血分析系统下部的扫码模块对准所述试剂卡条上的二维码,读取所述试剂卡条的批号,若批号有效则提示插入试剂卡条,否则弹出报警提示并回到扫码界面;
(3)插入所述试剂卡条后开始加热,并进入信息录入界面,将所述步骤(2)中有效的批号的信息录入该手持式凝血分析系统;
(4)录入信息以后,提示加样;用加样装置取样,然后将待测的血液样本加入所述试剂卡条的加样孔内,该手持式凝血分析系统开始检测分析;
(5)检测完成后弹出检测结果,在检测结果界面进行检测报告上传、打印操作。作为本发明进一步改进在于,还包括步骤(6)和步骤(7),
(6)在所述步骤(1)中进入主界面后点击查询按钮进入记录查询界面,在查询界面输入需要的查询条件后点击查询按钮进行查询,对于需要打印或上传的记录,选中后弹出样本查看界面后点击相应按钮进行打印或上传;
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