[发明专利]一种抗肿瘤的纳米乳佐剂鼻腔粘膜疫苗及其制备方法

权利要求书

1.棕榈酸修饰的IKVAV在制备疫苗T细胞表位肽偶联剂中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述表位肽为OVA_257-264表位肽，所述表位肽氨基酸序列为H₂N-SIINFEKL-OH。

3.一种抗肿瘤的纳米乳佐剂鼻腔粘膜疫苗，其特征在于：所述疫苗的表位肽偶联有棕榈酸修饰的IKVAV，所述表位肽为OVA_257-264表位肽，偶联有棕榈酸修饰IKVAV的表位肽序列为C₁₆H₃₁O-A4G3EIKVAV-SGSG-LKEFNIIS-H₂N。

4.根据权利要求3所述的抗肿瘤的纳米乳佐剂鼻腔粘膜疫苗，其特征在于：所述疫苗还包括油相、表面活性剂和免疫佐剂，所述油相为角鲨烯或IPM、所述表面活性剂为吐温-80和吐温60、吐温85，所述佐剂为单磷酰脂质A。

5.根据权利要求4所述的抗肿瘤的纳米乳佐剂鼻腔粘膜疫苗，其特征在于：所述疫苗各组分浓度如下：油相0.06～0.1g/mL、表面活性剂0.2～0.25g/mL和免疫佐剂1～2mg/mL。

6.根据权利要求3所述的抗肿瘤的纳米乳佐剂鼻腔粘膜疫苗，其特征在于：所述棕榈酸修饰的IKVAV偶联OVA_257-264表位肽1～8mg/mL。

7.根据权利要求6所述的抗肿瘤的纳米乳佐剂鼻腔粘膜疫苗，其特征在于：所述棕榈酸修饰的IKVAV偶联OVA_257-264表位肽浓度为4mg/ml。

8.根据权利要求3～7任一项所述的抗肿瘤的纳米乳佐剂鼻腔粘膜疫苗，其特征在于：所述疫苗平均粒径为22.61±0.71nm，包封率为84.07±7.59％。

9.权利要求3～8任一项所述的抗肿瘤的纳米乳佐剂鼻腔粘膜疫苗的制备方法，其特征在于：依次加入油相、表面活性剂、助表面活性剂、偶联有棕榈酸修饰IKVAV的表位肽和水，然后采用低能乳化中的转相法制备纳米乳疫苗。

10.权利要求3～8任一项所述抗肿瘤的纳米乳佐剂鼻腔粘膜疫苗在制备诱导CTL反应有效杀伤和清除表达OVA_258-276肽段细胞的疫苗中的应用。