[发明专利]一种缓释效果好的降脂药片的制备方法

权利要求书

1.一种缓释效果好的降脂药片的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）中药原料称取备用：

按对应重量份称取下列中药原料备用：20~25份三七、5~8份山楂、3~6份何首乌、2~5份丹参、4~7份葛根；

（2）清洗干燥粉碎处理：

用清水将步骤（1）称取的三七、山楂、何首乌、丹参和葛根清洗干净后，然后对其进行干燥，最后将三七、山楂、何首乌、丹参和葛根共同投入到粉碎机内进行粉碎处理，取出后得混合中药粉备用；

（3）蒸汽爆破处理：

将步骤（2）所得的混合中药粉放入到密闭罐内，向密闭罐内通入温度为100~103℃的水蒸气，同时将密闭罐内的压力增至0.3~0.35MPa，保温保压处理3~4min，然后于20s内将密闭罐卸至常温常压，最后将混合中药粉取出备用；

（4）酶解处理：

a.先将步骤（3）处理后的混合中药粉浸入到溶液A中，加热保持溶液A的温度为35~40℃，不断搅拌处理5~10min后过滤，得滤渣A备用；所述的溶液A由如下重量份的物质组成：0.5~1份壳聚糖、1~3份壳聚糖季铵盐、90~100份水；

b.将操作a所得的滤渣A浸入到溶液B中，加热保持溶液B的温度为48~52℃，超声处理30~35min后过滤，得滤渣B和滤液B备用；所述的溶液B由如下重量份的物质组成：1.8~2.2份纤维素酶、0.5~1份半纤维素酶、0.1~0.3份果胶酶、90~100份水；

c.将操作b所得的滤渣B浸入到溶液C中，加热保持溶液C的温度为39~43℃，超声处理35~40min后过滤，得滤渣C和滤液C备用；所述的溶液C由如下重量份的物质组成：1~2份蛋白酶、0.1~0.2份单宁酶、90~100份水；

（5）中药提取粉制备：

将步骤（4）中所得的滤液B和滤液C共同混合，然后浓缩至60℃时相对密度为1.15~1.25的浸膏，随后加乙醇至含醇量为75~80%，搅拌均匀后静置处理3~5h，最后取上清液回收乙醇，干燥粉碎后得中药提取粉备用；

（6）辅料制备：

a.先将滑石粉放入到煅烧炉内煅烧处理1~2h后取出备用；

b.将操作a煅烧后的滑石粉放入到溶液D中，加热保持溶液D的温度为70~75℃，不断高速搅拌处理1~1.5h后过滤得改性滑石粉备用；所述的溶液D由如下重量份的物质组成：7~10份柠檬酸、2~4份碳酸钠、3~5份氯化锌、90~100份水；

c.按对应重量份称取下列物质：5~8份羧甲基纤维素、3~7份黄原胶、9~13份碳酸氢钙、20~25份预胶化淀粉、4~6份醇溶谷蛋白、4~7份聚乙二醇、0.1~0.3份硬脂酸镁、2~4份操作b所得的改性滑石粉；

d.将操作c所称取的所有物质共同混合均匀得辅料备用；

（7）成品药片制备：

将步骤（5）所得的中药提取粉和步骤（6）所得的辅料按照重量比1:4~6进行混合，然后用无水乙醇作为润湿剂制成软材，最后经制粒、干燥、压片后得成品药片。

2.根据权利要求1所述的一种缓释效果好的降脂药片的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的混合中药粉的颗粒大小为80~100目。

3.根据权利要求1所述的一种缓释效果好的降脂药片的制备方法，其特征在于，步骤（4）操作a中所述的混合中药粉和溶液A的重量比为1:3~4；所述的搅拌处理的搅拌转速为1000~1200转/分钟。

4.根据权利要求1所述的一种缓释效果好的降脂药片的制备方法，其特征在于，步骤（4）操作b中所述的滤渣A和溶液B的重量比为1:5~6；所述的超声处理的频率为88~95kHz。

5.根据权利要求1所述的一种缓释效果好的降脂药片的制备方法，其特征在于，步骤（4）操作c中所述的滤渣B和溶液C的重量比为1:6~7；所述的超声处理的频率为100~110kHz。

6.根据权利要求1所述的一种缓释效果好的降脂药片的制备方法，其特征在于，步骤（6）操作a中所述的煅烧处理时控制煅烧炉内的温度为800~850℃。

7.根据权利要求1所述的一种缓释效果好的降脂药片的制备方法，其特征在于，步骤（6）操作b中所述的高速搅拌处理的搅拌转速为3000~3500转/分钟。