[发明专利]一株深海来源的酵母菌Q7-7及其应用有效
申请号: | 201911202650.3 | 申请日: | 2019-11-29 |
公开(公告)号: | CN110734867B | 公开(公告)日: | 2021-04-20 |
发明(设计)人: | 汤熙翔;王起林;冯莹 | 申请(专利权)人: | 自然资源部第三海洋研究所 |
主分类号: | C12N1/16 | 分类号: | C12N1/16;C12N15/10;A23K10/18;A23K50/80;C12R1/645 |
代理公司: | 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 | 代理人: | 马应森 |
地址: | 361005 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 深海 来源 酵母菌 q7 及其 应用 | ||
1.一株深海来源的酵母菌Q7-7,其特征在于其为近玫色锁掷酵母(
2.一株如权利要求1所述的深海来源的酵母菌Q7-7的基因组DNA提取方法,其特征在于包括以下步骤:
1)将保种或已纯化的真菌接种到YPD平板上,18~35℃生长2~3天后,挑取菌丝体至EP管,放入液氮中冻30~60min;
2)取出冷冻的菌体,每管加入400μL 65℃预热的CTAB buffer抽提液,65℃振荡水浴摇床中保温45~60min;
3)加入等体积的酚︰氯仿︰异戊醇=25︰24︰1,充分混匀,13000 r/min离心20~30 min,将上层水相移入新管;
4)重复步骤3);
5)上清加入0.7倍体积的异丙醇,于4℃中静置30min或者过夜;
6)13000 r/min离心15 min,除去上清,沉淀用70%乙醇洗涤2次,吹干;
7)以20μL DDW溶解沉淀,-20℃保存;
8)取5μL DNA与1μL 溴酚蓝;在0.8%的琼脂糖凝胶检测其纯度和浓度。
3.如权利要求1所述一株深海来源的酵母菌Q7-7,其特征在于其ITS序列如下:
ACAAGGTTTC CGTAGGTGAA CCTGCGGAAG GATCATTATT GAAAACAAGG GTGTCCAATTTAACTTGGAA CCCAAACTTC TCAATTCTAA CTTTGTGCAT CTGTATTAAT GGCGAGCAAC TTCGGTTGTGAGCCTTCACT TACAAAACAC TAGTCTATGA ATGTAAAATT TTTATAACAA ATAAAAACTT TCAACAACGGATCTCTTGGC TCTCGCATCG ATGAAGAACG CAGCGAAATG CGATACGTAA TGTGAATTGC AGAATTCAGTGAATCATCGA ATCTTTGAAC GCATCTTGCG CTCTCTGGTA TTCCGGAGAG CATGTCTGTT TGAGTGTCATGAATTCTTCA ACCCAATCTT TTCTTGTAAT CGATTGGTGT TTGGATTCTG AGCGTTGCTG GCGTTTGCCTAGCTCGTTCG TAATACATTA GCATCCCTAA TACAAGTTTG GATTGACTTG GCGTAATAGA CTATTCGCTAAGGATTCGGT GGAAACATCG AGCCAACTTC ATTAAGGAAG CTCCTAATTT AAAAGTCTAC CTTTTGATTAGATCTCAAAT CAGGCAGGAT TACCCGCTGA ACTTAAGCAT。
4.如权利要求1所述一株深海来源的酵母菌Q7-7在制备水产饲料添加剂中应用。
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