[发明专利]一种阳离子微泡的制备方法及应用

权利要求书

1.一种阳离子微泡的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、室温下，硬脂酸与聚醚酰亚胺在N,N'-羰基二咪唑的催化下反应，制得硬脂酸化的聚醚酰亚胺；所述硬脂酸与聚醚酰亚胺的摩尔比为1.8:1；所述N,N'-羰基二咪唑与聚醚酰亚胺的摩尔比为1.8:1；

S2、将硬脂酸化的聚醚酰亚胺、二硬脂酰基磷脂酰胆碱和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000溶解于氯仿中，得到混合液；所述硬脂酸化的聚醚酰亚胺与二硬脂酰基磷脂酰胆碱的质量比为1:2.33；所述硬脂酸化的聚醚酰亚胺与二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000的质量比为1:0.33；

S3、将混合液中的氯仿蒸发完，形成白色产物；

S4、向白色产物中加入水合液，使白色产物溶解于水合液中，制得阳离子微泡液；所述白色产物的质量与水合液的体积之比为1mg：5mL；所述水合液由磷酸缓冲盐溶液、甘油和丙二醇组成；

S5、将阳离子微泡液盛装于密封容器中，然后将阳离子微泡液上方的气体置换为全氟丙烷；

S6、震荡密封容器内的阳离子微泡液，形成阳离子微泡；

步骤S1中，所述聚醚酰亚胺的分子量为600Da；

步骤S1中，硬脂酸与N,N'-羰基二咪唑在氮气保护下混合搅拌1h以上得预反应液；在氮气保护下，预反应液与聚醚酰亚胺在室温下反应，得到悬浊液；悬浊液在冰乙醚的作用下陈化后干燥，得到硬脂酸化的聚醚酰亚胺；

步骤S4中，所述水合液由磷酸缓冲盐溶液、甘油和丙二醇按体积比8:1:1混合组成。

2.一种由权利要求1所述制备方法制备的阳离子微泡在制备治疗孤独症药物中的应用。

3.一种孤独症药物，其特征在于，包括脑源性神经生长因子质粒和权利要求1所述制备方法制备的阳离子微泡。

4.根据权利要求3所述的孤独症药物，其特征在于，所述脑源性神经生长因子质粒的质量与阳离子微泡的体积之比为5ug：0.5mL。