[发明专利]一种磁性金属掺杂氮化钒纳米复合纤维微波吸收剂及其制备方法

权利要求书

1.一种磁性金属掺杂氮化钒纳米复合纤维微波吸收剂制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、将乙酰丙酮氧钒、聚乙烯吡咯烷酮加入到N,N-二甲基甲酰胺溶剂中，搅拌溶解后得到混合溶液，然后向混合溶液中加入磁性金属前驱，再置于室温下搅拌得到静电纺丝液；

S2、采用静电纺丝将步骤S1获得的静电纺丝液制备成一维的纳米纤维；

S3、对步骤S2制备的纳米纤维进行预氧化处理，然后经氮化处理后得到Fe/(Co、Ni)VN/C纳米纤维电磁吸波剂。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S1中，乙酰丙酮氧钒：聚乙烯吡咯烷酮：磁性金属前驱：N,N-二甲基甲酰胺溶剂＝1mmol：(0.5～3)mmol：(0.5～3)mmol：10ml。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，混合溶液中聚乙烯吡咯烷酮的浓度为0.5～0.3mol/L。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，步骤S1中，磁性金属前驱为乙酸铁、乙酸镍或乙酸钴，搅拌时间为6～12h。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S2中，静电纺丝条件为：采用20～23号规格的不锈钢针头，针头到收集器的距离为15～25cm；静电场电压为15～30kV，推助速度为0.45～1.5mL/h。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S3中，预氧化处理的工艺参数为：温度为100～300℃，升温速率为1～4℃/min，时间为2～5h，然后自然冷却。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S3中，氮化工艺参数为：温度为500～900℃，升温速率为1～5℃/min，时间为2～5h，然后自然冷却。

8.一种根据权利要求1所述方法制备的磁性金属掺杂氮化钒纳米复合纤维微波吸收剂，其特征在于，吸收剂的长径比大于60，以石蜡为透波剂，铁、钴、镍掺杂氮化钒纳米纤维的最小反射损耗分别为：-46.5、-53.2、–40dB。

9.根据权利要求8所述的磁性金属掺杂氮化钒纳米复合纤维微波吸收剂，其特征在于，镍掺杂氮化钒纳米纤维的有效吸收带宽为5.8GHz，频率范围为7.8～13.6GHz。