[发明专利]一种1，2，3-三氯丙烷化合物制备方法及其制备装置

权利要求书

1.一种1，2，3-三氯丙烷化合物制备方法，其特征在于，所述1，2，3-三氯丙烷化合物制备方法包括：

第一步，来自罐区的粗三氯丙烷原料经流量调节进脱轻塔精馏，塔顶轻组份气相进塔顶脱轻冷凝器冷凝，冷凝液进入脱轻回流罐，由脱轻回流泵抽出，一部分做为回流打回塔顶，一部分做为轻组份产品采出去罐区；塔底物料由脱轻塔底泵抽出送脱重塔；

第二步，来自脱轻塔底泵的物料进脱重塔精馏，塔顶气相进塔顶脱重冷凝器冷凝，冷凝液进入脱重回流罐，由脱重回流泵抽出，一部分做为回流打回塔顶，一部分做为三氯丙烷产品采出去罐区；塔底重组份由脱重塔底泵抽出，经重组份冷却器冷却后送罐区。

2.如权利要求1所述的1，2，3-三氯丙烷化合物制备方法，其特征在于，第一步中，脱轻塔塔底由蒸汽通过脱轻再沸器进行加热。

3.如权利要求1所述的1，2，3-三氯丙烷化合物制备方法，其特征在于，第一步中，轻组份按重量百分比由环氧氯丙烷24.66％、112三氯丙烷10.99％、123三氯丙烯54.35％及123三氯丙烷10.00％组成。

4.如权利要求1所述的1，2，3-三氯丙烷化合物制备方法，其特征在于，第二步中，脱重塔塔底由蒸汽通过脱重再沸器进行加热。

5.如权利要求1所述的1，2，3-三氯丙烷化合物制备方法，其特征在于，第一步的脱轻塔的真空通过真空泵、真空缓冲罐抽吸脱轻回流罐维持；第二步的脱重塔的真空通过真空泵、真空缓冲罐抽吸脱重回流罐维持；真空缓冲罐压力为-0.08～0.09MpaG。

6.如权利要求1所述的1，2，3-三氯丙烷化合物制备方法，其特征在于，第二步中，重组份按重量百分比123三氯丙烷5.00％、13二氯2丙醇0.55％、23二氯丙醇51.16及二氯丙醚43.28％组成。

7.一种利用权利要求1所述1，2，3-三氯丙烷化合物制备方法制备的1，2，3-三氯丙烷化合物，其特征在于，所述述1，2，3-三氯丙烷化合物按重量百分比由123三氯丙烯0.14％、123三氯丙烷99.50％、13二氯2丙醇0.05％及23二氯丙醇0.31％组成。

8.一种实施权利要求1-6任意一项所述的1，2，3-三氯丙烷化合物制备方法的1，2，3-三氯丙烷化合物制备装置，其特征在于，所述1，2，3-三氯丙烷化合物制备装置包括：

脱轻塔，所述脱轻塔中上部与进料泵通过管道连接，脱轻塔下端与脱氢再沸器和脱轻塔底泵通过管道连接，脱轻塔上端与脱轻冷凝器通过管道连接；

所述脱轻冷凝器与脱氢回流罐通过管道连接，所述脱轻回流罐通过管道与真空缓冲罐和脱轻回流泵连接；

脱重塔，所述脱重塔中部与所述脱轻塔底泵通过管道连接，脱重塔下端通过管道与脱重再沸器和脱重塔底泵连接，脱重塔上端通过管道与脱重冷凝器连接。

9.如权利要求8所述的1，2，3-三氯丙烷化合物制备装置，其特征在于，所述真空缓冲罐上部通过管道与真空泵连接，所述脱轻回流泵通过管道与所述脱轻塔上部和罐区连接；

脱轻再沸器与所述脱轻塔通过管道连接，与所述脱轻塔组成一个循环管路。

10.如权利要求8所述的1，2，3-三氯丙烷化合物制备装置，其特征在于，所述脱重冷凝器通过管道与脱重回流罐连接，所述脱重回流罐通过管道与真空缓冲泵和脱重回流泵连接，所述脱重回流泵通过管道与脱重塔上部和罐区连接，所述脱重再沸器与所述脱重塔通过管道连接，与所述脱轻塔组成一个循环管路，所述脱重塔底泵通过管道与罐区连接。

11.如权利要求8所述的1，2，3-三氯丙烷化合物制备装置，其特征在于，所述进料泵与脱轻塔之间设有进料调节阀与进料流量计；

所述脱氢再沸器与脱轻塔之间设有调节阀；

所述脱轻回流泵与罐区之间设有回流调节阀，脱轻回流泵与脱轻塔之间设有加热调节阀和回流调节阀；

所述脱重再沸器与所述脱重塔之间设有加热调节阀；

所述脱重回流泵与脱重塔之间设有调节阀和加热调节阀，所述脱重回流泵与罐区之间设有调节阀。