[发明专利]一种1，2，3-三氯丙烷化合物制备方法及其制备装置

说明书

本发明属于化工产品制备技术领域，公开了一种1，2，3‑三氯丙烷化合物制备方法及其制备装置，来自罐区的粗三氯丙烷原料经流量调节进脱轻塔精馏，脱轻塔塔顶轻组份气相进入塔顶冷凝器冷凝；脱轻冷凝器冷凝液进入脱轻回流罐，由脱轻回流泵抽出；脱轻塔塔底物料由脱轻塔底泵抽出送入脱重塔精馏，脱重塔塔顶气相进入脱重塔塔顶的脱重冷凝器冷凝；脱重冷凝器冷凝后的冷凝液进入脱重回流罐，由脱重回流泵抽出；脱重塔塔底重组份由脱重塔底泵抽出，经重组份冷却器冷却后送入罐区。本发明提供的制备方法中的精馏工艺简单，大大提高了产出率。

技术领域

本发明属于化工产品制备技术领域，尤其涉及一种1，2，3-三氯丙烷化合物制备方法及其制备装置。

背景技术

目前，最接近的现有技术：1，2，3-三氯丙烷，分子式：C₃H₅Cl₃，分子量：147.44；CAS登记号：96-18-4。

理化性质：能与乙醇、乙醚等混溶，有毒，熔点-14.7℃，外观为无色液体，比重：1.38千克/升，含量≥98.5％。

用途：主要用于生产2,3-二氯丙烯、有机溶剂、生产四氯丙烯，也可作为农药矮壮素等的原料。主要用环氧氯丙烷的副产品粗三氯丙烷(俗名环氧高沸)作为原料，粗三氯丙烷(俗名环氧高沸)原料通过精馏分离出1，2，3-三氯丙烷。但是现有的1，2，3-三氯丙烷在制备过程中的精馏工艺复杂，产出率偏低，影响了企业的发展。

综上所述，现有技术存在的问题是：现有的1，2，3-三氯丙烷在制备过程中的精馏工艺复杂，产出率偏低。

发明内容

针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种1，2，3-三氯丙烷化合物制备方法及其制备装置。

本发明是这样实现的，一种1，2，3-三氯丙烷化合物制备方法，所述1，2，3-三氯丙烷化合物制备方法包括：

第一步，来自罐区的粗三氯丙烷原料经流量调节进脱轻塔精馏，塔顶轻组份气相进塔顶脱轻冷凝器冷凝，冷凝液进入脱轻回流罐，由脱轻回流泵抽出，一部分做为回流打回塔顶，一部分做为轻组份产品采出去罐区；塔底物料由脱轻塔底泵抽出送脱重塔；

第二步，来自脱轻塔底泵的物料进脱重塔精馏，塔顶气相进塔顶脱重冷凝器冷凝，冷凝液进入脱重回流罐，由脱重回流泵抽出，一部分做为回流打回塔顶，一部分做为三氯丙烷产品采出去罐区；塔底重组份由脱重塔底泵抽出，经重组份冷却器冷却后送罐区。

进一步，第一步中，脱轻塔塔底由蒸汽通过脱轻再沸器进行加热。

进一步，第一步中，轻组份按重量百分比由环氧氯丙烷24.66％、112三氯丙烷10.99％、123三氯丙烯54.35％及123三氯丙烷10.00％组成.

进一步，第二步中，脱重塔塔底由蒸汽通过脱重再沸器进行加热。

进一步，第一步的脱轻塔的真空通过真空泵、真空缓冲罐抽吸脱轻回流罐维持；第二步的脱重塔的真空通过真空泵、真空缓冲罐抽吸脱重回流罐维持；真空缓冲罐压力为-0.08～0.09MpaG。

进一步，第二步中，重组份按重量百分比123三氯丙烷5.00％、13二氯2丙醇0.55％、23二氯丙醇51.16及二氯丙醚43.28％组成。

本发明的另一目的在于提供一种利用所述1，2，3-三氯丙烷化合物制备方法制备的1，2，3-三氯丙烷化合物，所述述1，2，3-三氯丙烷化合物按重量百分比由123三氯丙烯0.14％、123三氯丙烷99.50％、13二氯2丙醇0.05％及23二氯丙醇0.31％组成。

本发明的另一目的在于提供一种实施所述的1，2，3-三氯丙烷化合物制备方法的1，2，3-三氯丙烷化合物制备装置，所述1，2，3-三氯丙烷化合物制备装置包括：