[发明专利]一种FSO2 在审
申请号: | 201911224210.8 | 申请日: | 2019-12-04 |
公开(公告)号: | CN112898340A | 公开(公告)日: | 2021-06-04 |
发明(设计)人: | 梁玉飞;董佳家 | 申请(专利权)人: | 上海大学;中国科学院上海有机化学研究所 |
主分类号: | C07F9/40 | 分类号: | C07F9/40;C07D401/12;C07D417/14;C07D405/14;C07C253/30;C07C255/50;C07C17/26;C07C25/24;C07C41/30;C07C43/225;C07C22/08;C07C1/207;C07C15/48;C07 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 薛琦;张玉莹 |
地址: | 200444*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 fso base sub | ||
1.一种FSO2N3在制备Bestmann-Ohira和/或Seyferth-Gilbert试剂中的应用,其特征在于,所述的应用可包括如下步骤:在溶剂中,在碱的存在下,将FSO2N3与如式2所示的丙酮基磷酸二甲酯进行如下所示的反应,得到Bestmann-Ohira和/或Seyferth-Gilbert试剂即可;
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,
所述的溶剂为醚类溶剂、醇类溶剂、腈类溶剂、芳烃类溶剂、酰胺类溶剂、砜类溶剂和吡咯烷酮类溶剂中的一种或多种;
和/或,所述的溶剂与如式2所示的丙酮基磷酸二甲酯的体积摩尔比为2.0L/mol~8.0L/mol;
和/或,所述的碱为有机碱或无机碱;
和/或,所述的碱与如式2所示的丙酮基磷酸二甲酯的摩尔比值为1.5~4.5;
和/或,所述的FSO2N3为FSO2N3与有机溶剂形成的溶液形式,所述的有机溶剂为醚类溶剂;
和/或,所述的FSO2N3与如式2所示的丙酮基磷酸二甲酯的摩尔比值为1.0~2.0;
和/或,所述的反应的温度为室温。
3.如权利要求2所述的应用,其特征在于,
所述的溶剂为醚类溶剂;
和/或,当所述的溶剂为醚类溶剂时,所述的醚类溶剂为MTBE和/或THF;
和/或,当所述的溶剂为醇类溶剂时,所述的醇类溶剂为甲醇、乙醇和异丙醇中的一种或多种;
和/或,当所述的溶剂为腈类溶剂时,所述的腈类溶剂为乙腈;
和/或,当所述的溶剂为芳烃类溶剂时,所述的芳烃类溶剂为甲苯;
和/或,当所述的溶剂为酰胺类溶剂时,所述的酰胺类溶剂为DMF;
和/或,当所述的溶剂为砜类溶剂时,所述的砜类溶剂为DMSO;
和/或,当所述的溶剂为吡咯烷酮类溶剂时,所述的吡咯烷酮类溶剂为NMP;
和/或,所述的有机碱为叔胺类碱,例如为DBU、DIPEA和Et3N中的一种或多种,优选为DBU;
和/或,所述的无机碱为碱金属的碳酸盐、碱金属的碳酸氢盐、碱土金属的碳酸盐和碱土金属的氧化物中的一种或多种;所述的碱金属的碳酸盐优选为NaCO3、K2CO3和CsCO3中的一种或多种;所述的碱金属的碳酸氢盐优选为NaHCO3和/或KHCO3;所述的碱土金属的碳酸盐优选为MgCO3;所述的碱土金属的氧化物优选为MgO;所述的无机碱优选K2CO3和/或MgO;
和/或,所述的碱与如式2所示的丙酮基磷酸二甲酯的摩尔比值为2.0~3.75;
和/或,当所述的有机溶剂为醚类溶剂时,所述的醚类溶剂为MTBE和/或THF;
和/或,所述的FSO2N3与有机溶剂形成的溶液中,所述的FSO2N3的摩尔浓度为350mM~500mM;
和/或,所述的应用包括如下步骤:向丙酮基磷酸二甲酯、所述的溶剂和所述的碱形成的混合溶液中加入FSO2N3,进行所述的反应即可。
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