[发明专利]一种具有缓释靶向可示踪的复合载药微球及制备方法和用途

权利要求书

1.一种具有缓释靶向可示踪的复合载药微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

制备电喷溶液：将水溶性量子点与蛋白药物的偶联物放入溶有PLGA的有机溶液中，在冰浴的条件下超声波处理，使量子点与蛋白药物的偶联物与PLGA的溶液混合均匀，得到电喷溶液；

制备微球：将所述电喷溶液置于静电发生装置上，利用静电喷雾工艺制备具有缓释靶向可示踪的复合载药微球。

2.根据权利要求1所述的具有缓释靶向可示踪的复合载药微球的制备方法，其特征在于，所述水溶性量子点与蛋白药物的偶联物为水溶性量子点与重组人血管内皮抑制素偶联物。

3.根据权利要求1所述的具有缓释靶向可示踪的复合载药微球的制备方法，其特征在于，

所述制备电喷溶液步骤中的有机溶剂为甲醇、六氟异丙醇、三氯甲烷、二氯甲烷、N，N-二甲基酰胺中的一种或几种的组合。

4.根据权利要求3所述的具有缓释靶向可示踪的复合载药微球的制备方法，其特征在于，所述制备电喷溶液步骤中的有机溶剂为甲醇、六氟异丙醇、三氯甲烷、二氯甲烷、N，N-二甲基酰胺中任意两种的组合，两种有机溶剂的质量浓度比例为1:0.4％-1:0.6％。

5.根据权利要求1所述的具有缓释靶向可示踪的复合载药微球的制备方法，其特征在于，所述制备电喷溶液步骤中PLGA的质量浓度为8％-13％。

6.根据权利要求1所述的具有缓释靶向可示踪的复合载药微球的制备方法，其特征在于，所述制备电喷溶液步骤中超声的功率为100～200W，超声的时间为5～10min。

7.根据权利要求1所述的具有缓释靶向可示踪的复合载药微球的制备方法，其特征在于，所述静电喷雾工艺中电压为9.62kV-14.38kV，电喷流速为0.3mL/h-0.6mL/h。

8.根据权利要求1所述的具有缓释靶向可示踪的复合载药微球的制备方法，其特征在于，所述具有缓释靶向可示踪的复合载药微球的粒径为3μm-8μm。

9.一种具有缓释靶向可示踪的复合载药微球，其特在于，所述复合载药微球是利用权利要求1-8任意一项所述具有缓释靶向可示踪的复合载药微球的制备方法制备得到的。

10.一种根据权利要求9所述具有缓释靶向可示踪的复合载药微球的用途，其特在于，所述具有缓释靶向可示踪的复合载药微球用于检测肺癌的靶向区域。