[发明专利]一种用于肝病的生物医药、医用食品及制备方法

说明书

本发明公开了一种用于肝病的生物医药、医用食品及制备方法，所述生物医药由以下质量份的原料，部分经粉碎、部分经提取有效成分、或酶切后混合制备而成：黄芪20~40，土鳖虫0.7~15，冬虫夏草(或其人工培养品）1~20，枳实2~10，丹参10~16，赤芍10~20；本发明的生物医药或医用食品用于慢性、活动性肝炎、肝硬化、肝功能异常等肝脏疾患的治疗，和/或辅助治疗，较其他治疗方法具有疗效确切，副作用小，治疗费用低的优点。并且在治疗过程中对患者的限制性要求少，不影响患者的正常的工作与生活。

技术领域

本发明属于生物医药、医用食品技术领域，具体涉及一种用于肝病的生物医药、医用食品及制备方法。

背景技术

目前，慢性、活动性肝炎、肝硬化、肝功能异常等类疾病在我国发病人员约占正常人群的30%左右，在诸多治疗慢性、活动肝性炎、肝硬化、肝功能异常等肝脏疾患的生物医药中，大多数存在着处方组成复杂，从而导致产品对人体有多重复杂的作用甚至诸多副作用的缺点，为患者所不能忍受；或价格太高，为患者所不能承受，或在服药期间对患者限制性要求太多，影响患者的正常工作与生活等等。

中国专利（CN101574426B）公开了一种治疗肝病的生物医药及其制备方法，该生物医药组方简单、疗效好，对人体的副作用小，服药期间对患者无限制性要求，不影响患者的工作与生活，但是，该专利提供的生物医药中使用昂贵的冬虫夏草，成本依然稍高，有待降低成本，关于提升患者免疫能力和自身对疾病的修复能力有待加强。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种用于肝病的生物医药，服用本发明提供的制剂，提升疗效、降低成本的同时，提升患者免疫能力和自身的修复能力；本发明的另一目的在于提供用于肝病的医用食品；本发明的再一目的在于提供上述生物医药以及医用食品的制备方法。

本发明是通过以下技术方案实现的：

一种用于肝病的生物医药，由以下质量份的原料，部分经粉碎、部分经提取有效成分、或酶切后混合制备而成：黄芪20~40份，土鳖虫0.3~15份，冬虫夏草（或其人工培养品）0.1~20份，枳实2~10份，丹参10~16份，赤芍10~20份。

优选的，一种用于肝病的生物医药，由以下质量份的原料，部分经粉碎、部分经提取有效成分、或酶切后配制备而成：黄芪25~35份，土鳖虫0.5~10份，冬虫夏草（或其人工培养品）0.2~9份，枳实3~6份，丹参11~15份，赤芍12~18份。

本发明的进一步改进方案为：

一种用于肝病的生物医药制备方法，包括以下步骤：按上述质量份配比称取各原料备用；

（1）取枳实、丹参、赤芍放入蒸馏容器内，加水6倍重量，浸泡40~70min，水蒸气蒸馏2.5~3.5h，得到油水混合物，再对油水混合物进行蒸馏得到挥发油；以10倍重量β-环糊精包合挥发油，在60±5℃包合2小时，得到包合物；对蒸馏后的剩余物料进行液固分离，得到药渣和药液；

（2）将步骤（1）的药渣，用乙醇回流提取2次，第一次加10倍重量的浓度为60%~85%乙醇，回流提取1.5~2.5小时，过滤后的药渣再加8倍重量的浓度为60%~85%乙醇，回流提取1.5~2.5小时，合并两次提取液，并在负压状态下回收乙醇，直至提取液无醇味得到含脂溶性物质的液体；对回流后的剩余物料进行液固分离，得到药渣；

（3）将步骤（2）的药渣与拣净的黄芪、单独分包的拣净的土鳖虫（另包）混合，煎煮2次，每次各40~70分钟，第一次加8倍重量水，第二次加6倍重量水，合并两次煎煮、过滤后的药液，以及步骤（1）得到的药液，负压浓缩至相对密度为1.10~1.15后，再加入步骤（1）的包合物、步骤（2）的含脂溶性物质的液体，混合均匀后，用喷雾干燥或其他适宜的方法干燥成粉状，备用；