[发明专利]一种中药方剂大承气汤的高效液相色谱分析方法

权利要求书

1.一种中药方剂大承气汤的高效液相色谱分析方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(1)供试品的制备：精密取大承气汤，以无水乙醇稀释并定容，摇匀，离心，取上清液，过滤，取续滤液，即得供试品溶液；

(2)高效液相色谱测定：精密吸取供试品溶液，注入高效液相色谱仪测定；其中，步骤(2)中，色谱条件如下：采用C18键合硅胶色谱柱；柱温为30℃，以乙腈为流动相A，0.1％(V/V)的磷酸水溶液为流动相B，流动相的流速为1mL/min；

梯度洗脱：

0～16min，流动相A的体积百分比由2％变化至11％，流动相B的体积百分比由98％变化至89％，检测波长为280nm；

16～37min，流动相A的体积百分比由11％变化至19％，流动相B的体积百分比由89％变化至81％，检测波长为280nm；

37～46min，流动相A的体积百分比由19％变化至24％，流动相B的体积百分比由81％变化至76％，检测波长为280nm；

46～50min，流动相A的体积百分比由24％变化至30％，流动相B的体积百分比由76％变化至70％，检测波长为254nm；

50～58min，流动相A的体积百分比由30％变化至46％，流动相B的体积百分比由70％变化至54％，检测波长为254nm；

58～74min，流动相A的体积百分比由46％变化至55％，流动相B的体积百分比由54％变化至45％，检测波长为254nm；

74～100min，流动相A的体积百分比由55％变化至62％，流动相B的体积百分比由45％变化至38％，检测波长为254nm。

2.根据权利要求1所述的高效液相色谱分析方法，其特征在于，所述色谱柱为AgilentZorbax SB-C18，尺寸为：5μm，4.6mm×250mm。

3.一种中药方剂大承气汤的指纹图谱的建立方法，其特征在于，所述建立方法应用了权利要求1或2所述的高效液相色谱分析方法。