[发明专利]康艾注射液在制备治疗或预防艾滋病药物中的应用在审
| 申请号： | 201911242388.5 | 申请日： | 2019-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN110772557A | 公开（公告）日： | 2020-02-11 |
| 发明（设计）人： | 睢大筼;翁红;于晓风;李建英;蔡利剑;铁芳 | 申请（专利权）人： | 李东轩 |
| 主分类号： | A61K36/481 | 分类号： | A61K36/481;A61K9/08;A61P31/18;A61K31/4375 |
| 代理公司： | 11250 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 | 代理人： | 宋傲男 |
| 地址： | 132500 吉林省*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 模型小鼠 注射液 迟发型超敏反应 细胞免疫水平 细胞因子水平 艾滋病药物 适应性免疫 固有免疫 候选药物 巨噬细胞 杀伤作用 血清溶血 脏器系数 脾脏 胸腺 治疗 预防 制备 艾滋病 应用 发现 研究 | ||
【权利要求书】：
1.康艾注射液在制备治疗或预防艾滋病药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述康艾注射液的原料药组成包括人参、黄芪和苦参素。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述康艾注射液中，人参、黄芪和苦参素的质量比为(10-50)：(6-18)：(0.5-3)。
4.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，所述康艾注射液中，人参、黄芪和苦参素的质量比为(25-35)：(8-12)：(0.5-1.5)。
5.根据权利要求1-4中任一所述的应用，其特征在于，所述艾滋病包括急性HIV感染和/或无症状性HIV感染。
6.根据权利要求1-5中任一所述的应用，其特征在于，所述艾滋病是由CXCR4嗜性艾滋病病毒感染所致。
7.根据权利要求1-6中任一所述的应用，其特征在于，所述康艾注射液为以人参、黄芪和苦参素为活性成分，加入常规辅料按照常规工艺制成临床上可接受的注射剂。
8.根据权利要求1-7中任一所述的应用，其特征在于，所述康艾注射液的制备方法包括如下步骤：
取人参加醇溶液提取，得醇提取液，浓缩，得人参清膏；取黄芪加水提取，得水提液，浓缩，得黄芪清膏；将人参清膏与黄芪清膏合并，加水，加入活性炭除杂，过滤，得人参黄芪滤液，备用；
取苦参素加水溶解，过滤，加入人参黄芪滤液，混匀，加入注射用水稀释，即得。
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