[发明专利]一种多孔绒球状NiFe/C/Na2

权利要求书

1.一种多孔绒球状NiFe/C/Na₂MoO₄复合吸波材料，其特征在于：包括多孔绒球状Na₂MoO₄和NiFe/C纳米立方体，所述NiFe/C纳米立方体均匀分布在多孔绒球状Na₂MoO₄的表面；

该多孔绒球状NiFe/C/Na₂MoO₄复合吸波材料的制备方法包括以下步骤：

步骤1，制备Mo₂CT_x材料：在搅拌条件下将Mo₂GaC前驱体加至刻蚀剂水溶液中，密封搅拌反应，反应产物经离心洗涤后真空干燥，得到Mo₂CT_x材料；

步骤2，制备绒球状Na₂MoO₄材料：将步骤1得到的Mo₂CT_x材料均匀分散到含过氧化氢和氢氧化钠的混合水溶液中，将所得悬浮液转移至水热釜中进行水热反应，反应产物离心洗涤后干燥，得到绒球状Na₂MoO₄材料；

步骤3，制备NiFe-MOF/Na₂MoO₄复合材料：将步骤2得到的Na₂MoO₄材料、镍盐、铁盐以及柠檬酸钠加至水中，搅拌均匀后，密封，25℃放置24h，将所得产物离心洗涤后真空干燥，得到NiFe-MOF/Na₂MoO₄复合材料；

步骤4，制备 NiFe/C/Na₂MoO₄复合吸波材料：将步骤3得到的NiFe-MOF/Na₂MoO₄复合材料在600-800℃ 煅烧，冷却后，得到多孔绒球状的NiFe/C/Na₂MoO₄复合吸波材料；

其中，所述刻蚀剂为氟化氢，所述镍盐为氯化镍，铁盐为亚铁氰化钾。

2.根据权利要求1所述的多孔绒球状NiFe/C/Na₂MoO₄复合吸波材料，其特征在于：步骤1中刻蚀剂水溶液为40% v/v 氟化氢，刻蚀剂水溶液的用量为15-20 mL，Mo₂GaC前驱体的用量为1.0-3.0 g。

3.根据权利要求1所述的多孔绒球状NiFe/C/Na₂MoO₄复合吸波材料，其特征在于：步骤2中Mo₂CT_x材料的用量0.1-0.3 g，所述过氧化氢和氢氧化钠的混合溶液是将1-3 mL 30% v/v的过氧化氢和2-4 g氢氧化钠溶解在40-60 mL去离子水中得到。

4.根据权利要求1所述的多孔绒球状NiFe/C/Na₂MoO₄复合吸波材料，其特征在于：步骤2中水热反应温度为150-200 ℃，反应时间为16-30 h。

5.根据权利要求1所述的多孔绒球状NiFe/C/Na₂MoO₄复合吸波材料，其特征在于：步骤3中Na₂MoO₄材料的用量为0.06-0.08g，氯化镍的用量为0.6-0.8g，亚铁氰化钾的用量为0.6-0.8 g，柠檬酸钠的用量为2.5-3.5 g，水的体积为100-120 mL。

6.根据权利要求1所述的多孔绒球状NiFe/C/Na₂MoO₄复合吸波材料，其特征在于：步骤4中NiFe-MOF/Na₂MoO₄复合材料用量为0.1-0.3 g，煅烧时升温速率为1-5℃/min，煅烧时间为2-4 h。