[发明专利]与芋肉纤维颜色紧密连锁的分子标记及其在芋育种中的应用在审
| 申请号： | 201911253604.6 | 申请日： | 2019-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN110760611A | 公开（公告）日： | 2020-02-07 |
| 发明（设计）人： | 孙亚林;柯卫东;黄新芳;季群;王直新;朱红莲;刘玉平;李峰;钟兰 | 申请（专利权）人： | 武汉市农业科学院 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12N15/11 |
| 代理公司： | 11598 北京思元知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 余光军;霍雪梅 |
| 地址： | 430207 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 分子标记 纤维颜色 芋肉 性状 检测引物 育种 分子标记辅助选择 常规育种 技术获取 紧密连锁 纤维材料 育种效率 多态性 实生苗 靶标 扩增 紫色 应用 标签 筛选 关联 检测 进程 | ||
1.与芋肉纤维颜色紧密连锁的分子标记Marker44764，其特征在于：所述的分子标记Marker44764的多核苷酸序列选自(1)-(3)中的任何一种：
(1)SEQ ID NO.1所示的多核苷酸序列；或
(2)与SEQ ID NO.1的互补序列在严谨杂交条件能够进行杂交的多核苷酸序列；或
(3)与SEQ ID NO.1的多核苷酸序列至少有80％以上同一性的多核苷酸序列；优选的，与SEQ ID NO.1的多核苷酸序列至少有85％以上同一性的多核苷酸序列；更优选的，与SEQID NO.1的多核苷酸序列至少有90％以上同一性的多核苷酸序列。
2.扩增权利要求1所述分子标记Marker44764的检测引物。
3.按照权利要求2所述的检测引物，其特征在于，所述检测引物由SEQ ID NO.2所示和SEQ ID NO.3所示的两条多核苷酸序列组成。
4.一种芋肉纤维颜色性状的PCR检测试剂盒，包括：Taq酶、dNTP、Mg2+、检测引物；其特征在于，所述的检测引物是权利要求2或3所述的检测引物。
5.权利要求1所述的分子标记Marker44764在芋肉纤维颜色品种选育或检测中的应用。
6.按照权利要求5所述的应用，其特征在于，包括：(1)以分子标记Marker44764为靶基因设计检测引物1和检测引物2；(2)提取待检测样品的DNA，建立PCR检测体系对待检测的样品进行PCR扩增；(3)如果扩增出186bp的特异片段，则待检测样品为芋肉纤维紫色材料；如果没有扩增出条带，则待检测样品为芋肉纤维黄色材料。
7.按照权利要求6所述的应用，其特征在于，步骤(2)中所述的PCR检测体系包括：40ng/μL待检测样品模板DNA 1μL、l0×taq buffer 12.5μL、10μmol/L引物11μL、10μmol/L引物21μL、ddH2O 9.5μL。
8.权利要求2或3所述的检测引物在芋肉纤维颜色品种选育或检测中的应用。
9.按照权利要求8所述的应用，其特征在于，包括：(1)提取待检测样品的DNA，建立PCR检测体系对待检测样品进行PCR扩增；(2)如果扩增出186bp的特异片段，则待检测样品为芋肉纤维紫色材料；如果没有扩增出条带，则待检测样品为芋肉纤维黄色材料。
10.按照权利要求9所述的应用，其特征在于，步骤(2)中所述的PCR检测体系包括：40ng/μL待检测样品模板DNA 1μL、l0×taq buffer 12.5μL、10μmol/L SEQ ID NO.2所示的检测引物11μL、10μmol/L SEQ ID NO.3所示检测引物1μL、ddH2O 9.5μL。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉市农业科学院，未经武汉市农业科学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911253604.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
