[发明专利]一种即用型免疫组化染色液及其制备方法和应用在审
申请号: | 201911261515.6 | 申请日: | 2019-12-10 |
公开(公告)号: | CN110907255A | 公开(公告)日: | 2020-03-24 |
发明(设计)人: | 张高英;杨颂;万新春;赵红洲 | 申请(专利权)人: | 武汉赛维尔生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N1/30 | 分类号: | G01N1/30 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 段卉 |
地址: | 430200 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新二*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 即用型 免疫 染色 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种即用型免疫组化染色液,其特征在于,所述染色液包括A液和B液,所述A液包括二氨基联苯胺盐酸盐、弱酸性缓冲液体系、还原剂和溶剂,所述B液包括显色电子受体、弱碱性缓冲液体系、稳定剂和表面活性剂;所述A液和B液的体积比为1:50~100。
2.根据权利要求1所述的染色液,其特征在于,所述A液和B液的体积比为1:90~100。
3.根据权利要求1所述的染色液,其特征在于,所述二氨基联苯胺盐酸盐的浓度为40~60mg/mL。
4.根据权利要求1所述的染色液,其特征在于,所述还原剂的浓度为0.5~1.5mM;所述还原剂为焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠或维生素C中的任意一种或几种。
5.根据权利要求1所述的染色液,其特征在于,所述弱碱性缓冲液体系的浓度为15~25mM,pH为7.2~7.7;所述弱碱性缓冲液体系为1-甲基咪唑-HCl缓冲液。
6.根据权利要求1所述的染色液,其特征在于,所述稳定剂包括抗氧化剂和螯合剂;所述抗氧化剂为五碳糖或六碳糖;所述螯合剂为乙二胺四乙酸二钠、环己烷乙二胺四乙酸、乙二醇四乙酸或二乙基三胺五乙酸中的任意一种或几种。
7.权利要求1~6任一所述染色液的制备方法,其特征在于,将二氨基联苯胺盐酸盐和还原剂溶解于弱酸性缓冲液体系与溶剂混合后的溶液中,得到A液;将稳定剂和表面活性剂溶解于弱碱性缓冲液体系中,然后加入显色电子受体,得到B液。
8.权利要求1~6任一所述染色液或权利要求7所述方法制备得到的染色液在免疫组化染色中的应用。
9.权利要求1~6任一所述染色液或权利要求7所述方法制备得到的染色液在降低或消除免疫组化非特异性背景着色中的应用。
10.一种降低或消除免疫组化非特异性背景着色的方法,其特征在于,将权利要求1或2所述A液和B液按照所述体积比混合后,用于免疫组化染色。
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