[发明专利]一个影响山羊早期体重的分子标记及其引物和应用

权利要求书

1.一种用于扩增影响山羊早期体重的分子标记的引物对在筛选高生长性状的波尔山羊中的应用，其特征于所述生长性状为初生体重，所述的引物对的上游引物P1如SEQ IDNO：1所示，下游引物P2如 SEQ ID NO：2所示，所述分子标记为以所述引物对PCR扩增波尔山羊基因组DNA得到的466 bp的扩增产物，其包含PLAG1基因3’UTR区NC_030821.1:g.58751553位点，该位点具有A/T多态性，AA型初生体重高于AT型和TT型。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于利用所述的引物对进行PCR扩增，对扩增产物进行测序，判读PLAG1基因3’UTR区NC_030821.1: g.58751553位点的A/T多态性。

3.一种筛选高生长性状的波尔山羊的方法，其特征在于所述生长性状为初生体重，所述方法包括检测权利要求1所述分子标记中波尔山羊PLAG1基因3’UTR区NC_030821.1:g.58751553位点的A/T多态性，AA型初生体重高于AT型和TT型，选择AA型个体留种。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于包含以下步骤：

1）提取波尔山羊基因组DNA；

2）利用权利要求1中所述的引物对PCR扩增PLAG1基因3’UTR区序列，得到466 bp扩增产物；

3）利用权利要求1中所述的引物P2对466 bp扩增产物进行测序分型，分为AA型、AT型、TT型；

4）选择AA型个体留种。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于所述PCR扩增的反应总体系为20 μL，模板DNA 15-100 ng，5 U/μL Taq聚合酶 0.2 μL，10 mM的 dNTP 0.5 μL，引物P1和P2各5 pmol，25 mM 的MgCl₂ 1.2-1.6 μL，10×缓冲液 2 μL，加灭菌双蒸水至20 μL；所述PCR扩增的反应程序为：94℃预变性5 min；94℃变性30 s，52-55℃退火30 s，72℃延伸30 s，35个循环；72℃延伸7 min。