[发明专利]一种基于CD11b和CD169蛋白分子的用于肝癌预后预测的标志物

权利要求书

1.一种基于CD11b和CD169蛋白分子的用于肝癌预后预测的标志物，其特征在于，所述标志物为基于CD11b和CD169蛋白分子的细胞密度计算得到的髓系反应评分MRS，髓系反应评分MRS＝0.161×CD11b_T-0.106×CD169_T+35；其中，CD11b_T为每平方毫米肝癌癌巢区域中CD11b⁺细胞数量；CD169_T为每平方毫米肝癌癌巢区域中CD169⁺细胞数量；计算得到的MRS值小于0，使之为0；计算得到的MRS值大于100，使之为100。

2.根据权利要求1所述的标志物，其特征在于，所述预后为患者手术后复发或生存，髓系反应评分MRS越高患者手术后复发概率越高，手术后生存概率越低；髓系反应评分MRS越低患者手术后复发概率越低，手术后生存概率越高。

3.根据权利要求1所述的标志物，其特征在于，每平方毫米肝癌癌巢区域中CD11b⁺细胞数量和每平方毫米肝癌癌巢区域中CD169⁺细胞数量通过免疫组织化学染色后统计得到。

4.权利要求1所述的标志物在制备肝癌预后预测试剂盒的应用。

5.权利要求1所述的标志物在制备肝癌患者分组试剂盒的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，0≤髓系反应评分MRS≤37.9，低复发风险和/或死亡风险可能；37.9髓系反应评分MRS≤60.6中等复发风险和/或死亡风险可能；60.6髓系反应评分MRS≤100，高复发风险和/或死亡风险可能。

7.权利要求1所述的标志物在制备患者复发后进行索拉非尼治疗的疗效试剂盒的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，0≤髓系反应评分MRS≤37.9，对索拉非尼治疗响应最好；37.9髓系反应评分MRS≤60.6，对索拉非尼治疗响应中等；60.6髓系反应评分MRS≤100，对索拉非尼治疗响应最差。

9.权利要求1所述的标志物在制备患者复发后介入治疗效果的试剂盒的应用。

10.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，0≤髓系反应评分MRS≤37.9，患者复发后介入治疗效果最好；37.9髓系反应评分MRS≤60.6，患者复发后介入治疗效果中等；60.6髓系反应评分MRS≤100，患者复发后介入治疗效果最差。