[发明专利]植入性材料、制备方法、植入性医疗器械及组织工程支架

权利要求书

1.一种植入性材料，用于制备植入性医疗器械或者组织工程支架，其特征在于，包括基底及形成于所述基底的至少一个表面的水凝胶层，所述水凝胶层与所述基底通过氢键作用结合。

2.根据权利要求1所述的植入性材料，其特征在于，所述基底的材质包括以下群组中的一种或多种：聚二甲基硅氧烷、聚对二甲苯、聚酰亚胺、硅胶、不锈钢、钛合金、钴合金、镍钛合金、镁合金、氧化铝、氧化锌、碳化硅、生物玻璃、羟基磷灰石、珊瑚羟基磷灰石、磷酸钙、磷酸钙水泥、磷酸三钙、生物活性陶瓷、胶原、壳聚糖、海藻酸、蚕丝纤维膜、蜘蛛丝薄膜、聚四氟乙烯、聚氨基甲酸乙酯、碳素纤维、聚酯纤维、聚乙醇酸、聚乳酸、聚羟基乙酸、聚乙交酯、聚丙交酯、聚己内酯、聚乙二醇、生物可吸收纤维或含上述单元的共聚物或衍生物。

3.根据权利要求1所述的植入性材料，其特征在于，所述水凝胶层的材质包括以下群组中的一种或多种：胶原、甲壳素、壳聚糖、明胶、弹性蛋白样多肽、琼脂糖、纤维素、聚乙烯醇、葡聚糖、透明质酸、透明质酸钠、纤维蛋白、多肽、蛋白质、DNA、淀粉、聚甲基丙烯酸羟乙酯、聚乙二醇、海藻酸、海藻酸钠、聚L-赖氨酸、聚L-谷胺酸、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、聚L-谷氨酸、聚组氨酸、聚天冬氨酸或含上述单元的共聚物或衍生物。

4.根据权利要求1所述的植入性材料，其特征在于，所述基底的厚度为1μm-5cm；所述水凝胶层的厚度为1μm-5cm；所述水凝胶层的含水量为1％-99％。

5.一种权利要求1-4任一项所述的植入性材料的制备方法，其特征在于，包括：

将基底进行等离子体活化，使所述基底表面羟基化；

在基底的至少一个表面形成水凝胶层，所述水凝胶层与所述基底通过氢键作用结合。

6.根据权利要求5所述的植入性材料的制备方法，其特征在于，所述等离子体活化的时间为0.5min-10min。

7.一种植入性医疗器械，其特征在于，由权利要求1-4任一项所述的植入性材料制得。

8.一种组织工程支架，其特征在于，由权利要求1-4任一项所述的植入性材料制得。

9.一种植入性医疗器械，其特征在于，包括器械本体及形成于器械本体表面的水凝胶层。

10.一种组织工程支架，其特征在于，包括支架本体及形成于支架本体表面的水凝胶层。