[发明专利]间隙可调的Au层和AgAu层的核与CdS壳的纳米材料及其制备方法和应用有效
申请号: | 201911282383.5 | 申请日: | 2019-12-13 |
公开(公告)号: | CN111036935B | 公开(公告)日: | 2022-11-11 |
发明(设计)人: | 马良;陈相柏 | 申请(专利权)人: | 武汉工程大学 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24;B22F1/16;C25B1/04;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人: | 徐琪琦 |
地址: | 430000 湖北省武*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 间隙 可调 au agau cds 纳米 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
本发明属于无机纳米材料技术领域,具体涉及一种间隙可调的Au层和AgAu层的核与CdS壳的核壳纳米材料及其制备方法和应用。本发明提出利用单次或多次循环置换反应的方法,合成具多间隙的Au/AgAu异质纳米晶体,并在其表面原位包裹CdS纳米壳层,制备出纳米间隙可调的(Au/AgAu)@CdS核壳纳米材料。制备出的(Au/AgAu)@CdS,结构稳定、纳米间隙可调、多界面等离激元耦合效应明显、光催化产氢气效率高。
技术领域
本发明属于无机纳米材料技术领域,具体涉及一种间隙可调的Au层和AgAu层的核与CdS壳的核壳纳米材料及其制备方法和应用。
背景技术
基于等离激元的金属-半导体新型纳米材料具有优异的光电转换特性,在光催化太阳能转换等领域展现出巨大的应用潜力。在目前制备的金属-半导体异质纳米材料中,以金属为核、半导体为壳层研究最为广泛。传统方法制备的金属-半导体核壳纳米材料,金属纳米晶体核大多数为单组分金属,如金(银)纳米球、纳米棒等。单组分的金属纳米晶体所展现出来的等离激元光学特性具有局限性,如光子吸收范围较窄、近场增强效应较弱等。多金属界面间的等离激元耦合效应,被证实具有更高的光子吸收效率、更强的近场增强效应,可以作为金属-半导体异质纳米材料中理想的等离激元供体。
发明内容
为解决现有技术的不足,本发明提供了一种间隙可调的Au层和AgAu层的核与CdS壳的核壳纳米材料[(Au/AgAu)@CdS]及其制备方法和应用。该方法简便可控,制备的核壳纳米材料,结构稳定可控、等离激元强耦合效应明显、光催化产氢气性能优异,对功能光催化剂的构建有重要的参考意义。
本发明所提供的技术方案如下:
一种间隙可调的Au层和AgAu层的核与CdS壳的核壳纳米材料的制备方法,包括以下步骤:
1)制备金纳米球胶体溶液;
2)向步骤1)得到的所述金纳米球胶体溶液中加入第一十六烷基三甲基氯化氨,并在55~65℃条件下进行预热,然后加入抗坏血酸、第二十六烷基三甲基氯化氨和硝酸银,在55~65℃条件下进行反应,得到Au核与Ag壳的核壳纳米球胶体溶液;
3a)向步骤2)得到的所述Au核与Ag壳的核壳纳米球胶体溶液中加入第一十六烷基三甲基氯化氨,并在55~65℃条件下进行预热,然后加入抗坏血酸、第二十六烷基三甲基氯化氨和氯金酸,在55~65℃条件下进行反应,得到Au核与AgAu壳的核壳纳米球胶体溶液,其中,所述Au核和所述AgAu壳之间具有间隙;
4)向步骤3a)得到的所述Au核与AgAu壳的核壳纳米球胶体溶液中加入六亚甲基四胺、抗坏血酸、十六烷基三甲基溴化氨、硫代乙酰胺和乙酸镉,然后将混合物转移到容器中封装,再加热到80~90℃进行反应;
5)将步骤4)反应后的混合溶液冷却到室温,然后通过离心分离,得到固体产物;
6)将步骤5)得到的所述固体产物依次用去离子水和乙醇清洗若干遍,60~70℃条件下干燥,得到具有单个纳米间隙的Au/AgAu的核与CdS壳的核壳纳米材料。
上述技术方案利用置换反应的方法,合成具有间隙的Au/AgAu异质纳米晶体,并在其表面原位包裹CdS纳米壳层,制备出纳米间隙可调的(Au/AgAu)@CdS核壳纳米材料。制备出的(Au/AgAu)@CdS,结构稳定、纳米间隙可调、多界面等离激元耦合效应明显、光催化产氢气效率高。
进一步的,间隙可调的Au/AgAu层的核与CdS壳的核壳纳米材料的制备方法包括以下步骤:
1)制备金纳米球胶体溶液;
2)向步骤1)得到的所述金纳米球胶体溶液中加入第一十六烷基三甲基氯化氨,并在55~65℃条件下进行预热,然后加入抗坏血酸、第二十六烷基三甲基氯化氨和硝酸银,在55~65℃条件下进行反应,得到Au核与Ag壳的核壳纳米球胶体溶液;
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