[发明专利]一种制备中药提取物吸收成分群的方法

权利要求书

1.一种制备中药提取物吸收成分群的方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1、制备液液两相体系I；

步骤2、获得拟制备吸收成分群在液液两相体系I中的分配系数logK₁范围值；

步骤3、根据分配系数logK₁范围值和液液两相体系I在高速逆流色谱仪中的固定相保留值，得到拟制备吸收成分群的收集时间；

步骤4、采用高速逆流色谱法，根据拟制备吸收成分群的收集时间，制备中药提取物中吸收成分群；

所述步骤2具体包括以下步骤：

步骤2.1、测量化合物在液液两相体系Ⅰ中的分配系数logK₂；

步骤2.2、获得化合物在液液两相体系Ⅱ中的分配系数logP₂；

步骤2.3、拟合logK₂和logP₂值的线性关系；

步骤2.4、根据吸收成分群在液液两相体系Ⅱ中的理论分配系数logP₁值，通过步骤2.3中得到的线性关系，获得拟制备吸收成分群在液液两相体系Ⅰ中的分配系数logK₁范围值。

2.根据权利要求1所述的制备中药提取物吸收成分群的方法，其特征在于，所述液液两相体系I，由三组分组成，各组分满足以下比例关系：

A组分:B组分:C组分的体积比为(0～25)：(25～7)：25；

其中，所述A组分为乙腈和/或异丙醇；所述B组分为正辛醇；所述C组分为0.1～0.3mol/L磷酸盐缓冲液。

3.根据权利要求1所述的制备中药提取物吸收成分群的方法，其特征在于，所述液液两相体系Ⅱ为正辛醇/水两相体系。

4.根据权利要求1所述的制备中药提取物吸收成分群的方法，其特征在于，所述中药提取物是中药标准品的混合物，或者是从中药、中药复方或非药用植物中提取得到的次生代谢产物的混合物中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的制备中药提取物吸收成分群的方法，其特征在于，所述制备液液两相体系I之前，至少包括以下步骤：

步骤S1、测定至少20种化合物在预设液液两相体系Ⅰ中的分配系数logK₂值；

步骤S2、获得所述至少20种化合物在液液两相体系Ⅱ中的分配系数logP₂值；

步骤S3、拟合logK₂值和logP₂值的线性关系，当所述线性关系的相关系数R²大于第一预设值时，继续下一步骤；当所述线性关系的相关系数R²小于或等于第一预设值时，重复S1步骤；

步骤S4、测量所述预设液液两相体系Ⅰ在高速逆流色谱法中的固定相保留率，当所述预设液液两相体系Ⅰ在高速逆流色谱法中的固定相保留率大于第二预设值时，则所述预设液液两相体系Ⅰ为制备中药提取物中吸收成分群方法中的液液两相体系Ⅰ；当所述预设液液两相体系Ⅰ在高速逆流色谱法中的固定相保留率小于或等于第二预设值时，则重复S1步骤。

6.根据权利要求5所述的制备中药提取物吸收成分群的方法，其特征在于，所述第一预设值为0.6。

7.根据权利要求5所述的制备中药提取物吸收成分群的方法，其特征在于，所述第二预设值为20％。

8.根据权利要求5所述的制备中药提取物吸收成分群的方法，其特征在于，所述高速逆流色谱仪为J-型高速逆流色谱仪，螺旋管自转半径和公转半径之比为0.5～0.8。