[发明专利]一种制备中药提取物吸收成分群的方法

说明书

本发明公开了一种制备中药提取物吸收成分群的方法，属于分析化学技术领域，能够解决现有技术很难对中药提取物中起效的多组分化合物整体制备的问题。方法包括制备液液两相体系I；获得拟制备吸收成分群在液液两相体系Ⅰ中的分配系数logK₁范围值；根据分配系数logK₁范围值和液液两相体系I在高速逆流色谱仪中的固定相保留值，得到拟制备吸收成分群的收集时间；采用高速逆流色谱法，根据拟制备吸收成分群的收集时间，制备中药提取物中吸收成分群。本发明方法通过获得拟制备吸收成分群在液液两相体系Ⅰ中的分配系数logK₁范围值，将中药提取物中的化合物分为吸收成分群和非吸收成分群，采用高效逆流色谱法制备中药提取物吸收成分群。

技术领域

本发明涉及分析化学技术领域，尤其是涉及一种制备中药提取物吸收成分群的方法。

背景技术

中药特别是复方的化合物组成庞杂，就根据目前所掌握的知识得知，这些成分不可能均起效，但哪些成分起效，我们还不完全知道。

目前广泛应用于中药分离制备的技术大多来源于西药的柱色谱技术，如C₁₈柱、凝胶柱、离子交换柱、大孔树脂、聚酰胺柱等。柱色谱技术是根据化合物在填料上的吸附能力的不同而实现分离化合物的技术，而中药提取物中化合物存在复杂的含量比例关系，单体制备组合给药的方式无法还原中药多组分起效的本质，因此柱色谱技术很难对中药提取物中的多组分起效化合物进行整体制备。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了一种制备中药提取物吸收成分群的方法，能够解决现有技术很难对中药提取物中共同起效的多组分化合物进行整体制备的问题。

为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：

一种制备中药提取物吸收成分群的方法，包括以下步骤：

步骤1、制备液液两相体系I；

步骤2、获得拟制备吸收成分群在液液两相体系I中的分配系数logK₁范围值；

步骤3、根据分配系数logK₁范围值和液液两相体系I在高速逆流色谱仪中的固定相保留值，得到拟制备吸收成分群的收集时间；

步骤4、采用高速逆流色谱法，根据拟制备吸收成分群的收集时间，制备中药提取物中吸收成分群。

作为本发明再进一步的方案：所述液液两相体系Ⅰ中各组分满足以下比例关系：

A组分:B组分:C组分的体积比为(0～25)：(25～7)：25；

其中，所述A组分为乙腈和/或异丙醇；所述B组分为正辛醇；所述C组分为0.1～0.3mol/L磷酸盐缓冲液。

优选的，C组分独立选自0.1mol/L磷酸盐缓冲液、0.12mol/L磷酸盐缓冲液、0.15mol/L磷酸盐缓冲液、0.18mol/L磷酸盐缓冲液、0.2mol/L磷酸盐缓冲液、0.23mol/L磷酸盐缓冲液、0.25mol/L磷酸盐缓冲液、0.27mol/L磷酸盐缓冲液、0.3mol/L磷酸盐缓冲液。

具体的，液液两相体系Ⅰ的上相为乙腈和/或异丙醇、正辛醇和水的混合溶液；液液两相体系Ⅰ的下相为水和磷酸盐的混合溶液，分配系数logK₁值为液液两相体系Ⅰ的上相浓度与下相浓度的比值。

优选的，A组分：B组分：C组分体积比独立选自0:25:25、5:20:25、10:15:25、15:10:25、25:15:25、25:10:25、25:7:25。

优选的，液液两相体系Ⅰ为异丙醇-正辛醇-0.1mol/L磷酸盐缓冲液，异丙醇：正辛醇：0.1mol/L磷酸盐缓冲液的体积比为(0～25)：(25～7)：25。