[发明专利]利用医药中间体制备的抗菌型二胺及制备方法

权利要求书

1.利用医药中间体制备的抗菌型二胺，其特征在于，所述抗菌型二胺的制备步骤包括：

S1.将含有两个卤原子取代的含吩噻嗪结构单体与含有一个硼酸和一个氨基取代的Ar₁单体加入溶剂中，通过Suzuki反应得到结构通式Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ所示的新型结构的二胺单体；或将含有两个卤原子取代的含吩噻嗪结构单体/与含有一个硼酸和一个硝基取代的Ar₁单体加入溶剂中，通过Suzuki反应得到含两个硝基的单体1、单体2或单体3，所述单体1、单体2或单体3的结构式如下：

S2.将步骤S1中单体1、单体2或单体3加入到溶剂中，通过还原反应即得结构通式Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ所示的含吩噻嗪结构的二胺单体；Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ结构式如下所示：

其中，Ar₁选自的任意一种。

2.根据权利要求1所述利用医药中间体制备的抗菌型二胺，其特征在于，所述含有两个卤原子取代的含吩噻嗪结构单体与Ar₁单体的物质的量的比为1:2～4。

3.根据权利要求1所述利用医药中间体制备的抗菌型二胺，其特征在于，所述Suzuki反应中需加入碱和催化剂。

4.根据权利要求1所述利用医药中间体制备的抗菌型二胺，其特征在于，S2所述还原反应使用的还原剂为水合肼、甲酸铵、硼氢化钠、维生素C、柠檬酸钠、铁粉、锌粉中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述利用医药中间体制备的抗菌型二胺，其特征在于，所述还原反应中单体1、单体2或单体3与还原剂的投料物质的量比为1︰2～1︰32。

6.根据权利要求1所述利用医药中间体制备的抗菌型二胺，其特征在于，S1中所述溶剂为二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、1,4二氧六环、甲苯、二甲苯、丙酮、乙腈、水中的一种或几种；S2中所述溶剂为乙醇、甲醇、正丙醇、叔丁醇、叔戊醇、己醇、四氢呋喃、1,4二氧六环、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、甲苯中的一种或几种。

7.根据权利要求1所述利用医药中间体制备的抗菌型二胺，其特征在于，所述S1中反应温度为50℃～170℃，反应时间为10～48h；S2中所述反应温度为50℃～170℃，反应时间为10～48h。

8.权利要求1～7任一所述的利用医药中间体制备的抗菌型二胺应用于合成聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺或聚酯酰亚胺。