[发明专利]一种盐酸伐昔洛韦快速释放制剂及其制备方法在审
| 申请号： | 201911294949.6 | 申请日： | 2019-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN111053748A | 公开（公告）日： | 2020-04-24 |
| 发明（设计）人： | 谢洋 | 申请（专利权）人： | 成都恒瑞制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/20 | 分类号： | A61K9/20;A61K47/32;A61K47/26;A61K47/38;A61K47/12;A61K31/522;A61P31/22 |
| 代理公司： | 成都立新致创知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 51277 | 代理人： | 谭德兵 |
| 地址： | 610000 四川省成*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 盐酸 伐昔洛韦 快速 释放 制剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种盐酸伐昔洛韦快速释放制剂，其特征在于，包括以下重量组份：
盐酸伐昔洛韦 150mg~300mg；
交联聚维酮 50mg~100mg；
乳糖 20mg~30mg；
微晶纤维素 30mg~60mg；
硬脂酸镁 1mg~2mg。
2.根据权利要求1所述的一种盐酸伐昔洛韦快速释放制剂，其特征在于，包括：
盐酸伐昔洛韦 150mg；
交联聚维酮 50mg；
乳糖 20mg；
微晶纤维素 30mg；
硬脂酸镁 1mg。
3.根据权利要求1所述的一种盐酸伐昔洛韦快速释放制剂，其特征在于，包括：
盐酸伐昔洛韦 300mg；
交联聚维酮 100mg；
乳糖 30mg；
微晶纤维素 60mg；
硬脂酸镁 2mg。
4.一种用于制备权利要求1-3中任一项所述盐酸伐昔洛韦快速释放制剂的制备方法，其特征在于，该方法步骤如下：
S1：盐酸伐昔洛韦与交联聚维酮按重量3：1进行研磨；
S2：将研磨的粉末收集至混合机中再与乳糖、微晶纤维素和硬脂酸镁混合均匀；
S3：55℃~60℃干燥至水分2~6%，直接按292mg/片直接压片，控制硬度60N~100N。
5.根据权利要求4所述的一种盐酸伐昔洛韦快速释放制剂制备方法，其特征在于，所述研磨使用的是行星式研磨机，转速为200转/分钟，按4次×30分钟循环研磨。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成都恒瑞制药有限公司，未经成都恒瑞制药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911294949.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
