[发明专利]菘蓝叶总生物碱及其提取方法和用途

权利要求书

1.菘蓝叶总生物碱，其特征在于，其制备方法包括如下步骤：

1）提取：以干燥菘蓝叶为原料，用含水醇常温或加热回流提取，滤过后合并滤液，减压浓缩得菘蓝叶提取液，所述的含水醇为含水甲醇或含水乙醇，其体积浓度为 60-75％；

2）提取液通过强酸型或弱酸型阳离子交换树脂，先以去离子水洗脱，弃去洗脱液，再用4 ~ 6%的碱洗脱4 ~ 6个保留体积后，用60~80%的乙醇洗脱4 ~ 6个保留体积， 回收溶剂得到菘蓝叶总生物碱粗提物；`所用强酸型或弱酸型阳离子交换树脂为氢型 001×7型阳离子交换树脂、D301弱酸型阳离子交换树脂、Amberlite IR-116树脂中的一种；

3) 将所得的菘蓝叶总生物碱粗提物用甲酸溶液溶解，过滤，除去残渣，使用碱溶液调节PH值至 10 ~ 12；

4）使用氯仿对所得碱液萃取，萃取液浓缩得到菘蓝叶总生物碱。

2.根据权利要求 1 所述的菘蓝叶总生物碱，其特征是：步骤1）中，含水醇的总体积为菘蓝叶重量的 5-10倍；回流提取次数为2-5次，每次1.5-3小时。

3.根据权利要求 1 所述的菘蓝叶总生物碱，其特征是：步骤（2）中所述的碱为氨水或氢氧化钠或氢氧化钾或氢氧化钙或碳酸钠或碳酸钾。

4.根据权利要求1所述的菘蓝叶总生物碱，其特征在于，步骤3）中的甲酸溶液PH为4-5，碱溶液为NaOH溶液。

5.一种抗帕金森病的药物组合物，其特征在于，由权利要求1-4任何一项所述的菘蓝叶总生物碱和药学上可接受的载体或赋形剂制成。

6.权利要求1-4任何一项所述的菘蓝叶总生物碱或权利要求5所述的药物组合物在制备抗帕金森病药物中的应用。