[发明专利]一种手性1,2-二(杂)芳基乙二胺化合物及其制备方法

权利要求书

1.一种化合物的制备方法，其特征在于，所述化合物的通式如下：

按以下步骤制备：将亚胺、催化剂与溶剂混合，然后加入胺甲基吡啶和有机碱，继续反应至胺甲基吡啶消失即可，其中亚胺和胺甲基吡啶的摩尔比为1.3:1；

其中亚胺的结构式为：胺甲基吡啶的结构式为：

Ar为Ph、2-FC₆H₄、2-MeC₆H₄、3-FC₆H₄、3-ClC₆H₄、3-MeC₆H₄、3-OMeC₆H₄、4-FC₆H₄、4-ClC₆H₄、4-BrC₆H₄、4-OCF₃C₆H₄、4-MeC₆H₄、3,4-Cl₂C₆H₃、3,4-Me₂C₆H₃、2-萘基、2-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、或3-1-(苯磺酰基)-1H-吲哚基；

PG为PO(Ph)₂、PO(2-MeC₆H₄)₂、PO(3,5-Me₂C₆H₃)₂或PO(2,6-Me₂C₆H₃)₂；

R为MeO、Br、Me、Ph或H；

催化剂的结构式为：

其中R₁为H、Me、ⁿPr、TMS、SiPh₃、4-PhC₆H₄、4-ClC₆H₄、3,5-(MeO)₂C₆H₃、3,5-(CF₃)₂C₆H₃、1-萘基、2-萘基、9-蒽基、9-菲基、I、Br、Cl、CF₃或CN；

X为H、Br或NO₂，R₂为H、或Br；

R₃为Me、Ph、4-TMSC₆H₄、2-萘基、MeO、^tBuCOO、2,6-F₂C₆H₃COO、4-FC₆H₄COO或Ph₂P(O)；

Y为Br或H，R₄为Ph、H、2-萘基、4-PhC₆H₄、4-TMSC₆H₄、4-^tBuC₆H₄、3,5-(^tBu)₂C₆H₃或OH。

2.根据权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征在于：将所述亚胺、催化剂溶解在溶剂中后，将其冷却至-20℃-20℃。

3.根据权利要求1或2所述的化合物的制备方法，其特征在于：所述溶剂的熔点大于0℃。

4.根据权利要求3所述的化合物的制备方法，其特征在于：所述有机碱为脒类化合物或胍类化合物，所述有机碱与所述胺甲基吡啶的摩尔比为1-10:1。