[发明专利]3-羟基亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮及嘧菌酯中间体的制备方法

权利要求书

1.一种3-羟基亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮的制备方法，该3-羟基亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮的结构如式(2)所示，其特征在于，该方法通过将式(1)所示结构的化合物与CO进行接触反应，得到式(2)所示结构的化合物；

2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述接触反应在溶剂存在下进行。

3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述溶剂选自甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、1,2-二氯乙烷、氯苯、乙腈、四氢呋喃、二氯甲烷、二甲基亚砜和N-甲基吡咯烷酮中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述接触反应在催化剂存在下进行。

5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述催化剂选自路易士酸、有机酸和有机碱中的一种或多种。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述有机酸为草酸、乙酸或对甲基苯磺酸。

7.根据权利要求5所述的方法，其中，所述路易士酸为锌盐、锡盐、铜盐或铁盐。

8.根据权利要求5所述的方法，其中，所述有机碱为甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、叔丁醇钾、甲醇钾、乙醇钾、LDA和氨基钠中的一种或多种。

9.根据权利要求4-8中任意一项所述的方法，其中，所述式(1)所示结构的化合物与所述催化剂的摩尔比为1:(0.01-10)。

10.根据权利要求1所述的方法，其中，所述接触反应的条件包括：反应温度为-10～150℃，反应时间为1-24小时，CO的分压为0.1～100MPa。

11.一种3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮的制备方法，其特征在于，该方法包括，将权利要求1-10中任意一项得到的反应产物与甲基化试剂进行接触的步骤。