[发明专利]米托蒽醌及其结构类似物用于治疗伪狂犬病病毒的应用

权利要求书

1.如式(I)所示的化合物、其立体异构体、其溶剂合物、其药学上可接受的盐、或其药学上可接受的盐的溶剂合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗伪狂犬病病毒感染或与伪狂犬病病毒感染相关的疾病；

其中，R₁和R₂各自独立地选自氢、羟基、-NHCOCH₃、-NHSO₂CH₃、-CH₂OH、-NHCONH₂、-NHCN、-CH(CN)₂，其中，R₁和R₂相同或不同；

优选地，R₁和R₂中的至少一个为羟基；

优选地，所述化合物为米托蒽醌。

2.权利要求1的用途，其中，所述药学上可接受的盐为盐酸盐；

优选地，所述化合物其药学上可接受的盐为米托蒽醌盐酸盐(例如盐酸米托蒽醌)。

3.权利要求1或2的用途，其中，所述溶剂合物为水合物；

优选地，所述化合物其溶剂合物为米托蒽醌水合物；

优选地，所述药学上可接受的盐的溶剂合物为盐酸盐的水合物；

优选地，所述化合物其药学上可接受的盐的溶剂合物为盐酸米托蒽醌的水合物。

4.药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗伪狂犬病病毒感染或与伪狂犬病病毒感染相关的疾病，其中，所述药物组合物含有如权利要求1-3任一项定义的化合物、其立体异构体、其溶剂合物、其药学上可接受的盐、或其药学上可接受的盐的溶剂合物，以及一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂；

优选地，所述药物组合物被制成选自以下的剂型：片剂、胶囊剂、丸剂、口服液体制剂、颗粒剂、散剂、注射剂；

优选地，所述药物组合物通过选自以下的方式给药：口服、注射、植入、外用、喷雾、吸入。

5.权利要求4的用途，其中，所述药物组合物还含有第二治疗性药物；

优选地，所述第二治疗性药物选自：干扰素类药物，例如α干扰素、β干扰素、γ干扰素；广谱抗病毒药物，例如：利巴韦林；其他疱疹病毒治疗性药物，例如：阿昔洛韦、更昔洛韦、伐昔洛韦；抗炎类药物，例如布洛芬、阿司匹林、吲哚美辛；

优选地，所述化合物、其立体异构体、其溶剂合物、其药学上可接受的盐、或其药学上可接受的盐的溶剂合物与第二治疗性药物在同一种制剂单元中，或分别在不同的制剂单元中。

6.如权利要求1-3任一项定义的化合物、其立体异构体、其溶剂合物、其药学上可接受的盐、或其药学上可接受的盐的溶剂合物与第二治疗性药物联合用于制备药物的用途，所述药物用于治疗伪狂犬病病毒感染或与伪狂犬病病毒感染相关的疾病；

优选地，所述第二治疗性药物选自：干扰素类药物，例如α干扰素、β干扰素、γ干扰素；广谱抗病毒药物，例如：利巴韦林；其他疱疹病毒治疗性药物，例如：阿昔洛韦、更昔洛韦、伐昔洛韦；抗炎类药物，例如布洛芬、阿司匹林、吲哚美辛；

优选地，所述化合物、其立体异构体、其溶剂合物、其药学上可接受的盐、或其药学上可接受的盐的溶剂合物与第二治疗性药物在同一种制剂单元中，或分别在不同的制剂单元中。

7.抑制伪狂犬病病毒的方法，包括给伪狂犬病病毒施用如权利要求1-3任一项定义的化合物、其立体异构体、其溶剂合物、其药学上可接受的盐、或其药学上可接受的盐的溶剂合物；

所述方法在体外进行，并且用于非治疗目的。

8.如权利要求1-3任一项定义的化合物、其立体异构体、其溶剂合物、其药学上可接受的盐、或其药学上可接受的盐的溶剂合物用于制备制剂的用途，所述制剂用于抑制伪狂犬病病毒。